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    Messages
  • #184010
    ladefense
    Participant

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    #185527
    annick13
    Participant

    Bonsoir, et oui, me revoilà!

    Mais je n’ai pas vraiment quitté le forum, prenant des nouvelles de vous, et correspondant avec Isa par ailleurs.Mon mari va bien, moi je me suis vraiment ruinée la santé, et ai beaucoup de mal à être en forme et optimiste.

    On va enlever, par cryoablation, mardi prochain, une petite tumeur au rein, au frère de mon mari. A l’hopital St louis à Paris, expert en la matière apparemment.

    Comme je l’ai dit à Isa, j’ai du mal à trouver des réponses à mes questions sur la cryoablation. Je pense qu’elle est envisagé sur mon beau-frère, à cause des risques opératoires (obésité, mauvaise santé).

    Je pense beaucoup à vous qui êtes malades et à vos proches, car les épreuves que nous avons passées, sont dures à oublier. physiquement et moralement.

    Bon courage à tous, ne lachez pas prise.

    Annick

    #185529
    ladefense
    Participant

    Bonjour,

    De mémoire nous avions fait une communication sur le sujet lors de rencontre Patients.

    Ayant eu ce type d’intervention pas au même endroit, cela est impressionant car très peu de sequelles et aussi pas de douleur.

    Cela est une grande avancée dans le traitement et en plus ce point est aussi un focus dans le nouveau plan cancer, il existe une partie spécifique sur ce type de technique afin d’ouvrir un accès plus grand sur ce type de technique

    #185533
    Titus
    Participant

    Je ne passe qu’épisodiquement sur le forum, surtout aux dates anniversaires. Depuis ma dernière apparition, je vois que malheureusement beaucoup de nouveaux malades ont fait leur apparition, et que bien d’autres vivent actuellement des situations difficiles. Ce qui me consterne le plus, c’est ce que j’ai pu lire sur le mauvais accueil, voire sur l’indifférence ou l’apparente nonchalance de certains oncologues. Dans ce domaine, mon opinion est faite depuis longtemps. Il est bien dommage que puissent exister de telles différences et de telles inégalités en fonction de l’endroit où on consulte, surtout pour une maladie où le mental joue un rôle non négligeable.

    Je suis de tout coeur avec vous tous. Je vois qu’il existe beaucoup de solidarité et d’entraide entre vous . Je ne sais pas qu’ajouter pour aider, sinon que nous avons ici tous connu des moments durs, mais que j’ai déjà constaté que nombreux sont ceux qui ont résisté et ont retrouvé une vie ordinaire. Courage à tous, à Isa et Tytien entre autres avec lesquels j’avais eu quelques contacts au début. Une fois bien pris en mains, le pire n’est pas toujours certain.

    #185539
    elvis19
    Participant

     

    Bonsoir titus,

    On ne se connait pas,mais ce n’est pas grave,c’est "la misère pour tous!

    Je ne connais pas cette méthode d’opération!

    Pour les relations patients/oncologue,eh oui ce n’est pas çà,malheureusement,car ça nnous ferais du bien a tous(es).Je ne comprend pas  leur hatitude.Je revoit le mien le 18,il va falloir qu’il me cause…Il est en retraite depuis décembre,mais a gardé certains malades (dont moi…),il part en juin,je vais lui redire "qui je veut",ça fera la 3ème…

    Amitiés

    yves

    #185540
    Titus
    Participant

     

    Vous n’avez jamais eu envie d’aller chercher des informations plus pointues dans un centre spécialisé. Puisque vous habitez Brive, le centre Bergonié à Bordeaux n’est pas très loin.

    #185541
    elvis19
    Participant

     

    J’avoue que celà m’a éffleuré,mais ce n’est pas prit en charge par la ss,et……je n’ai pas les moyens!500 kms aller et retour……….

    Je suis suivi au cancéropole de brive et aussi par le chu de limoges(pour les opérations.Ce que je sait,c’est qu’au départ,mon cancer était déjà avançé………..,puisque déjà métastasé aux OS.

    #185542
    Titus
    Participant

    Le trajet n’est pas pris en charge par la SS. Mais les consultations et les soins le sont dans les mêmes conditions qu’ailleurs.

    #185543
    elvis19
    Participant

     

    Comme je te dit,plus les moyens avec ma petite retraite,il faudrait vraiment que ça urge;De toute façon,je suis en survie……………

    #185558
    annick13
    Participant

    Bonjour,

    Mon beau-frère a subi la cryoablation de sa tumeur au rein (3cm), cela s’est bien passé.Mais je reste avec les mêmes questions: pourquoi n’utilise-t-on pas plus cette méthode ?  pourquoi n’a-t-il pas eu à faire de scintigraphie osseuse et de contrôle des poumons ?

    Enfin, un contrôle est prévu sous 1 mois, et espérons que l’avenir sera bon.

    Bon courage à vous tous. Annick

    #185582
    Sandrine
    Participant

    Bonjour Titus,

    Je suppose que tu as une prise en charge en ALD pour le suivi et les soins de ton cancer. Je pense donc que tu peux bénéficier d’un VSL pris en charge par la sécu, pour te rendre chez un spécialiste, en rapport avec ta maladie, même à grande distance. Il suffit de demander un bon de transport à ton  médecin traitant , que tu donne au taxi / vsl, avec ta carte vitale et tu n’as rien à payer.

    Donc n’hésite pas à le faire ! Si tu penses que cette rencontre peut t’apporter quelquechose, il faut y aller ! C’est important !

    Courage

    Sandrine.

    #185583
    Sandrine
    Participant

    Petite erreur : Biensûr ce message s’adresse à Elvis !

    #185584
    Sandrine
    Participant

    Et aussi, Elvis, T’es peut-être en survie… mais t’es vivant !!

    Voilà j’ai fini.

    #185594
    elvis19
    Participant

     

    Bonjour sanrine,

    Oui vivant,mes métastases avance lentement d’après le cancérologue (vu hier),scanner en avril,je le revoit en mai,pas de radiothéraphie pour l’instant,cat métastases de 1cm seulement (sur la 12),toujours pas d’appétit,mais bon,le moral reprend;j’ai comprit que mon cancérologue partait petit a petit(retraite depuis décembre) et que je verrais un jeunot la procxhaine fois.

    Voilà les dernières nouvelles

    @+

    YVES

    #185603
    Sandrine
    Participant

    Bonjour Yves,

    Bonne nouvelle pour ton moral. J’espère que ton nouveau cancérologue va te donner confiance.

    Sincèrement,

    Sandrine,  (en sursis, pour l’instant … la date du 4 avril sera  importante aussi pour moi…)

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