déjà 3 ans ont passé! j’ai donc déjà 53 ans!!

depuis: le Sutent n’a plus été plus efficace au bout de 11 mois. J’ai pris de l’AXiTINIB dans un nouveau protocole: Axis. Effets secondaires difficiles: diarrhées permanentes, hypothyroïdie importante ( froid+fatigue+déprime…) et plus d’efficacité au bout de 8 mois. Donc j’ai eu de l’AFFINITOR. A part des aphtes et la fatigue ça allait à peu près. Mais là encore perte d’efficacité au bout de 6/7 mois. Les métastases avaient pris leurs aises. Depuis le mois d’avril 2011 je suis à nouveau sous SUTENT, à 37,5mg en continu. Après un moment très dur au début ( nausées, vomissements, diarrhées, fatigue) les effets secondaires sont estompés, ne restent plus que de l’acidité gastrique ++ ( mais j’ai stoppé l’Oméprazole qui apparemment ne me réussit pas: douleurs abdominales+diarrhées) , de l’hypertension ( facilement stabilisée avec un médicament et toujours des problèmes de thyroïde… sans oublier cette fatigue, toujours bien présente.
Mais je m’appuie sur des supports que je trouve très intéressants: accupuncture, massages, yoga très régulier et adapté, marche… sans oublier le soutien familial et cordial!

avez-vous regardé l’émission qu’il y avait l’autre jour et que nous avait signalé Shila sur le bien-être?(sinon vous pouvez en retrouver la trace sur le site)

Il y avait lors de cette émission des neurologues et des oncologues qui expliquaient que le cerveau a des capacités d’autoguérison très importantes et que grâce à une stimulation de cette capacité il était sans doute possible d’accélérer la guérison du cancer. Cette stimulation passe par des outils cognitifs, d’image mentale etc. j’ai retenu entre autre le fait de "penser" à sa guérison comme si le cancer était un voyage en avion, la destination étant la guérison. nous sommes dans ce voyage, notre but d’est la guérison, peut-être y aura-til des escales, des pauses, des problèmes de vol, mais nous devons toujours penser au but du voyage: la guérison… depuis j’essaye tous les jours de prendre quelques minutes pour visualiser mentalement ce voyage, et me mettre en état de disponibilité pour que mon cerveau s’active!!! je ne sais pas si cela marchera, mais j’essaye!!!

alors bon courage!

Je suis l’exemple de notre très chère Shila en actualisant aussi!

Après Sutent, Axitinib et Afinitor en essais cliniques ( tout ça sur environ 2 ans), je suis revenue au Sutent en avril 2011, à nouveau efficace en dose continue mais diminuée ( 37,5mg).
en septembre 2011 les tumeurs étaient plutôt stables au poumon, mediastin, pancréas, foie gauche, mais par contre une des tumeurs du foie droit avait tellement grossi (alors qu’à moitié nécrosée!) qu’elle était devenue douloureuse. Donc Sutent à 5Omg en continu. 

en décembre 2011 je n’en pouvais plus, arrêt de 10 jours, scanner en janvier 2012: toujours aussi grosse et inflamation en flèche: donc Nexavar – ah, celui-là je ne l’avais pas encore goûté!- effets secondaires assez massifs ( main/pied, troubles digestifs, annorexie, anémie, problèmes de peau etc.) mais on a continué… et depuis le 14 février (!) je suis finalement à demie-dose jusqu’au scanner de fin mars!

ouf, ça va mieux! j’ai le soutien de mes proches.. et du psycho-oncologue super gentil… et des antidépresseurs ( demie-dose aussi depuis janvier)… et de mes chats, et de mon optimisme naturel.
Comme quoi même en se sentant une "forte" j’ai besoin de beaucoup de soutien… quelles belles leçons de philosophie ce cancer, je suis sûre qu’à nous tous nous pourrions écrire un très beau livre!!

bon courage à tous

Bonjour!

en fait le Nexavar à part me faire perdre les cheveux et me fatiguer n’a pas été vraiment efficace!

Donc je suis maintenant en prtocole d’essai de phase 1 avec un tout autre genre de traitement: les anticorps PDLOne. J’ai eu la première injection le 21 mai et j’en aurais toutes les trois semaines. Contrainte des essais de phase 1: je vais au moins une fois par semaine à l’IGR…

prochain scanner fin juin, on verra si c’est efficace!

bon courage à vous