Bonjour,

tu peux trouver des informations concernant l’essai sur le site de l’IGR au lien

http://www.igr.fr/index.php?p_m=igrinter&p_a=essai&p_sa=pathologie-21

Ce medicament est aprouvé par la FDA ‘Agence Americain) et en discution au sein de la France et Europe.

La particularité de cet essai et la combinaison de 2 traitement, le Sutent et le nouveau. Il n’y a pas de placebo dans l’étude, cela est un point important. De plus cette étude demande l’avis actif du patient car un des but est de voir comment le patient accepte les medicaments, ton retour d’experience est important.

il ne faut pas oublier aussi qu’une surveillance a lieu toutes les 12 semaines afin de voir l’effet des medicaments.

Pour ton information il est aussi important de savoir que ce protocole n’est pas une phase I, je crois que cela est une phase III. Ce qui veut dire que pas mal de test ont eu lieu avant la proposition et une maitrise de la porté de ce nouveau medicament existe tant au niveau therapeutique que aussi effets secondaires.

Maintenant cela doit être une decision personnel de ta part de ton implication dans un traitemente en phase (sachant que nous ne sommes pas à la premiere prise de l’injection chez l’humain).

Normalement ton oncologue doit te donner l’ensemble de ces informations avec une explication detaillé de la notice te permettant d’être au courant de ce protocole et ainsi de participer à ce protocole qui comme je le disais demande l’avis du patient ce qui est relativement nouveau. D’ailleurs c’est un des premiers but de ce protocole.

Dans tous les cas il faut que tu decision soit en accord avec toi même car cela est un critère important dans ton bien être.

N’hesite pas à nous relancer si tu as besoin d’information complémentaire et aussi de nous tenir au courant de ta decision.