Je viens actualiser mon témoignage.

Depuis 2010 j’ai continué les perfusions d’Avastin, les lésions (un ganglion dans le médiastin et des nodules dans les poumons) étaient stables, réduction de 50% par rapport au début du traitement.

En mai 2011 les perfusions d’Avastin ont été stoppées car elles avaient déclenché une protéinurie, j’ai donc bénéficié d’une pause dans mon traitement et la protéinurie a mis 5 mois pour revenir normale. Le scanner thoraco-abdomino-pelvien  (TAP) d’octobre 2011 montrait à nouveau des lésions stationnaires, donc toujours pas de traitement.

Mais en décembre 2011 suite à des douleurs au niveau d’un oeil, j’ai fait un scanner qui a montré la présence d’une métastase cérébrale de 3,5 cm et j’ai été opérée mi-janvier, tout s’est bien passé.

Je viens de passer mon scanner de contrôle TAP et il y a finalement une petite évolution des lésions pulmonaires alors je vais reprendre le traitement d’avastin en perfusion puisqu’il était efficace mais en espérant qu’il ne va pas déclencher à nouveau une protéinurie.

Voilà, on sait très bien que notre parcours est fait de différentes étapes alors on les accepte, on n’a pas le choix et donc on doit profiter de chaque petit moment de bonheur et de joie. Et chacune de ces étapes nous permet d’avancer, de gagner sur la maladie et espérant l’arrivée de nouveaux traitements encore plus efficaces et avec moins d’effets secondaires mais j’y crois, les chercheurs vont nous trouver ça !

Aujourd’hui il y a encore de la neige, c’est très beau dehors et il tombe quelques flocons !

Bonne journée à tous et bon courage en particulier à tous ceux qui ont des douleurs soit à cause des traitements, soit à cause de la maladie.

Amicalement

Shila