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4 juillet 2017 à 15h00 #188287
christèle
ParticipantJe ne me suis pas encore présentée mais je ne suis pas nouvelles sur ce forum et je vous lis et vous suis régulièrement . J’ai l’impression de vous connaître un peu .
Apres une nephrectomie élargie du rein droit en juillet 2015 , des métastases aux poumons ont été découvertes 4 mois après . Stabilisée sous Votrient , c’est reparti suite à une pause thérapeutique avecune évolution sur les ganglions médiastinaux.
Mise sous Nivolumab pour 5 injections avec subitement découverte de multiples métastases cérabrales…..causant une hémiplégie partielle….. J’ai actuellement des séances de rayons ….
Malgrè tout , le choc passé je reprends moral et courage et c’est un peu aussi grace à vos messages et témoignages qui font que l’on se sent compris. :))
5 juillet 2017 à 11h50 #188289LOLO91
MembreBjr Christèle,
Effectivement tu n’ as pas été epargné ces derniers temps avec l’ apparition des cesmétastases cérébrales. Eéspèrons que les rayons donnent satisfaction !
Ton cancer du rein est de quel type ? Comme l’ a dit justement LEPINE,le carcinome rénal est d’ évolution relativement lente sauf pour le Carcinome Papillaire de type 2 comme le mien qui estplus agressif qu’ un CCC.
Bon courage en tout cas et tiens nous au courant.
5 août 2017 à 4h02 #188343ParticipantJe reviens sur ce forum après quelques deboires ….. les métastases cérébrales n ont pas disparues , ni l oedeme qui a causé une grosse crise d’épilepsie et de nouveau une regression de la mobilite au niveau du bras et jambe (hemiplegie) c’est décourageant……
Pourtant j ‘avais eu de bonnes nouvelles concernant le Nivolumab cela aurait reduit ou stabilisé les metastases pulmonaires …mais tant que je suis sous cortisonne et que les métastases cérebrales sont là pas questions de reprendre le traitement .
Parfois il est difficile de garder le moral ….
5 août 2017 à 13h38 #188344Marie28
ParticipantJe te lis ,je vois que tu n’es pas épargnée,j’espère que tu gardes le moral malgré tout , courage à toi ❤️
5 août 2017 à 21h02 #188345morestin
Participantchristele ,je vous lis et je constate que ce n’est pas facile pour vous aussi … J’espère de tout cœur que vous allez récupérer et que vos. Problèmes cérébraux vont rentrer ds l’ordre ..oui il faut attendre car avec nivolumab pas de cortisone .
Mon epoux a pu faire 4 séances jusqu’à maintenant il a été interrompu chaque fois à la deuxieme ..soit par des problèmes d’eau ds les poumons , soit pas la qu se d’une sonde directement ds l’estomac .il passe un scànner mardi ..et je tremble deja car il est très fatigué avec dès transfusion de plus en plus rapprochees .vraiment pas facile .trop dur à vivre et pourtant j’y crois encore …
Bon courage à vous et à tous ceux que je lis …
Suzanne6 août 2017 à 20h15 #188348MembreMince effectivement c’ est pas tjrs facile de garder le moral quand on apprend ce genre de nouvelle.
Donc le traitement est arrété mais que compte faire les toubibs si ils n’ arretent pas la cortisone ?
@Suzanne: Gardez espoir, Robert passe de difficiles moments mais il s’ accroche, quel courage il a c’ est formidable et j’ éspère que ses efforts seront recompensés. C’ est dur pour le conjoint, dur pour toi suzanne mais continue à etre aussi forte que tu l’ es car ca l’ aide forcément de voir que tu le pousses à ne rien lacher.
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