Bonjour Isa,

Je sera probablement un des derniers à déposer mes résultats sur ce fil de discussion : pour moi, le scan, c’est le 18/12, les résultats le 23/12 et ensuite… la magie de noël .

J’espère qu’avec Tytien, vous vous portez bien.

Amicalement.

Tient nous au courant, Laurents 

Bonjour à toutes et tous,

Je vous lis régulièrement pour prendre de vos nouvelles. Certains, ne donnent plus de nouvelles, hélas.

Pour mon mari, encore quelques inquiétudes ces derniers mois. Contrôle vessie positif donc nouvelle intervention, mais analyses bons. L’urologue plutôt rassurant, fini les contrôles systématiques sur la vessie, sauf signes alarmants. Prostate à surveiller. Pour le rein, l’oncocytome ôté en 2013, pas de contrôle supplémentaire. Alors nous croisons les doigts et espérons une longue trève.

Aussi nous abordons les fêtes plus sereinement, malgré un contexte plutôt morose!

Je vous souhaite à toutes et tous, toujours beaucoup de courage, de la sérénité, de l’espoir pour l’avenir, et de passer de Bonnes Fêtes près de vos proches.

Bien amicalement

Annick

Bonjour à tous,

Finalement, la magie de Noël n’aura pas fonctionné. Mon dernier scanner révèle plusieurs micronodule (max 5mm mais en progression) au sujet desquels il n’y pas de doute. Du coup, je suis parti pour un traitement dès janvier (un combo,  probablement ipi/nivo).

Étonnamment,  cette nouvelle me contrarie (quand même ! ) mais ne m’abat pas vraiment : je m’y attendais, maintenant ou dans quelques mois.

Ne soyez pas trop désolés. Un "bienvenu au club" m’ira bien 😉

Profitez bien des fêtes de fin d’année. 

Ps : sissi, lance lot,  vous ne donnez pas tellement de nouvelles ces derniers temps. J’espère que ne vous êtes pas en difficulté et ce vous vous portez bien.

Bonsoir Laurents,

Aie… Je te souhaite quand même de passer de très bonnes fêtes malgré ces résultats. Dis-toi que l’arsenal thérapeutique en 2020 est important, et surtout pour le carcinome rénale à cellules claires, qui est le type de tumeur du rein la plus courante, et pour laquelle nos chercheurs doivent avoir le plus de recul. 
Bon courage à toi!!

Bonjour Laurents,

Bon évidemment tu aurais préféré d’ autres nouvelles mais ton oncologue décidant de voir au prochain scanner l’ évolution de la maladie, c’ est que c’ est loin d’ etre catastrophique , 5 mms restant vraiment petit car le docteur Albigès me disait récemment qu’ en dessous 2 cms cela reste pour eux  pas alarmant donc pas de panique, reste positive surtout que si tu as le combo Ipi/nivo il peut donner d’ excellents résultats, j’ ai une amie qui a ce traitement et ca marche vraiment bien.

Pour essayer d’exprimer ce que je ressens (certains sur ce forum comprendront probablement) : si l’annonce de la maladie a été, dans un premier temps, dévastatrice, la découverte de métastases avérées est, en un certain sens, un poids en moins (attention : ce n’est pas une bonne nouvelle, c’est même une très, trés… mauvaise nouvelle). Les statistiques étaient contre moi et j’étais tellement préoccupé par le fait de rechuter, ou non, dans 1 mois, 6 mois, 1 an, qu’à présent, je sais un peu plus où j’en suis, ce qui, sur le plan psychologique, n’est pas si mal que ça.

Les nouveaux questionnements arriveront lorsque le traitement sera mis en place: serais-je répondeur ? vais-je subir de gros effets secondaires… Nous verrons.

Bponjour Laurents,

Je comprends totalement ton ressenti. J’ étais comme toi, l’ annonce de la maladie a été un choc évidemment et en discutant avec un oncolgue spécialisé dans le cancer du rein, tu comprends vite que c’ est un cancer qui tot ou tard peut métastaser ou vas métastaser ! Que ca soit sur le site Artur ou Smarts patients très rare sont les patients qui n’ ont pas rechuté, qui n’ ont pas eu de métastases donc effectivement quand on l’ apprend ca surprend beaucoup moins qu’ à l’ annonce de la maladie car inconsciemment tu te prépares à ca meme si tu souhaites de tout coeur que cela n’ arrive pas donc du coup tu "digères" un peu mieux cette mauvaise nouvelle, enfin moi c’ est comme ça que je l’ ai perçu.

Oui tu verras bien au niveau des traitements, pour l’ instant tu en es pas là et profite bien de ca, de la fin d’ année, de tes proches, ect… Et ne t’ inquiète pas meme avec des traitements ou quelquefois c’ est pas toujours facile, on arrive à vivre à peu près normalement surtout si le mental est là.