Bonjour Pascal,
Merci de ton retour et j’espère que le cabometyx va continuer à fonctionner le plus longtemps possible sans trop d’effets secondaires pour toi.
Comme je le disais il me fallait juste le temps de digérer le fait de ne pas pouvoir être sous double immunothérapie, et ça y est j’ai digéré 
Si je devais résumer la phase dans laquelle je suis, je dirais ceci : avec une énergie de fond un peu hors norme habituellement, depuis que je suis malade je suis en général en pleine forme et personne ne se doute que je suis malade si je n’en parle pas, mais mon cancer est très agressif, il ne se calme pas et il faut trouver LE traitement (ou les traitements successifs) qui me permettra de sauver ma peau… et je suis sûre qu’on va trouver !
Chaque traitement pour nos cancers métastatiques fonctionne sur un pourcentage pas très élevé et peut aussi ne plus fonctionner à un moment donné, d’où les différentes lignes de traitement.
Concernant le Sutent, contrairement à toi, son efficacité sur moi n’était pas démontrée (légère diminution d’une métastase, mais augmentation de la taille d’un ganglion) et concernant les effets secondaires, ce n’est pas moi mais c’est l’oncologue qui a considéré que le niveau des effets secondaires n’étaient plus acceptables. Je m’en doutais car j’ai beau être un petit soldat qui se plaint rarement (sauf ici peut-être) et qui serre les dents pour continuer à avancer, cela faisait plusieurs fois que des médecins me disaient qu’il fallait stopper.
L’oncologue m’a expliqué que certains patients sous Nivolumab viennent avec le moral en berne au scanner, car n’ayant eu aucun effets secondaires du Nivolumab, ils pensent que cela ne fonctionne pas et qu’ils sont très surpris de découvrir que ça fonctionne. J’ai eu ma 1re injection de Nivolumab vendredi au CLB, pour l’instant je suis en pleine forme et je croise les doigts, j’espère que, contrairement à toi, cette molécule sera LE traitement qui calmera mon cancer. Verdict le 22 janvier, date du prochain scanner.
Bon courage à toi et à toutes et tous