ADHÉRER Adhérer / Faire un don Adhérer / Faire un don
  • Ce sujet est vide.
15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 17)
  • Auteur
    Messages
  • #190532
    regard50
    Participant

    J ai passé un scanner le 3 février et les résultats sont bons 

    Le traitement ipilimumab nivolumab a donné de bon résultats il y a 60 à 70 % de cancer de disparu en 6 mois.

    Ce qui m embête c’est que je n’ai pas d appetit et j ai des nausées et des vomissements. J espère que ça va s aranger 

    Amitié 

    Martine 

    #190533
    Fany
    Participant

    Merci pour ces bonnes nouvelles Martine, je suppose que tu as essayé de manger que ce qui te faisait envie, manger des légumes secs (lentilles, pois chiche…) et boire de l’eau gazeuse (enfin si tu aimes les bulles), moi j’aimerais bien perdre du poids, avec tous ces mois de corticoïdes contre les oédèmes et les médicaments, j’ai litéralement enflé. 

    Amitié

    Fany

    #190535
    regard50
    Participant

    Merci pour ta réponse et tes conseils et toi comment vas tu ?

    #190536
    Laurents
    Participant

    Wahou Martine ! Les superbes résultats ! 

    Ça doit te donner du beaume au coeur.

    On t’a certainement déjà donné des astuces sur la nausée / perte d’appétit.  Si ça peut t’aider, une diététicienne m’avait indiqué que dans ce cas de figure, éviter les préparations trop grasses (qui peuvent ecoeurer, comme les fritures etc.) Peut permettre de manger plus facilement. Le grignotage (6 encas dans la journée plutôt que 3 repas) marche également pour certains. Et, comme l’écrit fany, faire des repas plaisir, même si c’est déséquilibré.

    En tout cas, tu es sur le bon chemin. Très heureux pour toi.

    Laurent

     

    #190537
    regard50
    Participant

    Oui Laurent ca me donne du baume au coeur c est formidable ces résultats 

    Et toi ça ce passe bien 

    Amitié 

    #190538
    Laurents
    Participant

    Oui, ça se passe plutôt bien. Pour ma part, le principal effet secondaire auquel je suis confronté, c’est une diarrhé que je maîtrise plus ou moins mais qui est toujours présente. Pour le reste tout va bien.

    Bonne journée.

    Laurent

    #190540
    Sparta
    Participant

    Bonjour à tous,

    Avec du « retard à l’écriture », mais je vous lis régulièrement en me réjouissant des bonnes nouvelles.

    Merci Isa de nous tenir informés de la rémission de Titien, dont on espère tous qu’elle se confirmera en mars !

    Quel exemple que la poursuite de la rémission du mari de Karine !

    Lancelot, notre fer de lance du Cabozantinib qui nous montre (à ceux qui sont en grade 4), qu’on peut être plein d’espoir et Pascal qui prend le même chemin, bravo !

    Martine quelle superbe nouvelle que ce – 60-70% ! J’espère que ton appétit s’améliore…

    De mon côté, en résumé après mon hospitalisation du 10 au 21 décembre pour une grave pneumopathie, dont la cause a finalement été attribuée au Nivolumab, je suis sous cortisone haute dose depuis le 17/12 avec tous les effets secondaires pas fun : un syndrome cushingoïde + des effets délétères sur mon sommeil… mais avec les avantages induits par ce dopant que sont une énergie de dingue, qui fait que mon appartement est maintenant rangé du sol au plafond !!!

    Ma pneumopathie n’est pas encore terminée, mais je ne suis plus sous oxygène et on a commencé la décroissance de dose de cortisone qui s’étalera sur 4 mois.

    Mais le plus important : scanner et oncologue fin janvier et, enfin, la 1re bonne nouvelle concernant mon cancer depuis l’anapath d’avril 2019 et son "tsunami grade 4" : ma métastase est passée de 1,83 cm avant le Nivolumab à 1 cm et mon nodule pulmonaire est passé de centimétrique à millimétrique smiley

    J’étais persuadée que mon oncologue allait me faire attaquer la 3e ligne de traitement, c’est à dire le Cabozantinib et j’avais lu tout le fil de discussion dédié à ce traitement, pour me préparer, mais pas du tout : mon cancer étant en régression, l’oncologue ne me donne pas de traitement et on se revoit dans 3 mois pour faire le point.

    Je ne sais pas comment, de votre côté, vous vivez une bonne nouvelle lorsque vous en avez une, mais 48h après cette 1re bonne nouvelle, j’avais l’impression d’avoir 200 ans, je marchais à tout petit pas, alors que je sentais une énergie fluide circuler en moi et un immense bonheur intérieur…

    Se reposer de la posture « combattante », pour être en posture « accueil du bonheur », m’a fait découvrir que la combattante était un peu fatiguée !

    Amicalement,

    Christine

    #190541
    regard50
    Participant

    Quel bonheur je suis très heureuse pour toi Christine. il y a actuellement de bonnes nouvelles sur le site et ça fait un grand bien

    Amitié

    #190544
    Franoisc
    Participant

    super toutes ces bonnes nouvelles!

    #190547
    Sparta
    Participant

    Bonjour à tous,

    La 1re bonne nouvelle depuis le résultat de mon anapath en avril 2019 (grade IV et contingent rhabdoïde) c’est à dire l’annonce par mon oncologue qu’après 3 injections de Nivolumab il y avait une nette régression de ma métastase et de mon ganglion n’aura hélas duré que du 21/01 au 10/02 !

    Depuis quelques jours j’étais à nouveau plus essoufflée et j’imaginais que ma pneumopathie (effet secondaire du Nivolumab entrainant l’arrêt de l’immuno) redémarrait avec la diminution de dose de cortisone (décroissance prévue sur 4 mois), donc nouveau scanner mercredi pour faire le point.

    En réalité, la pneumopathie continue son amélioration, mais mon cancer, lui, redémarre en fanfare. Il y a moins de 1 mois entre les 2 scanners et malgré ce délai très court : la métastase est pasée de 1 cm à 1,3 cm + augmentation du ganglion hilaire qui mesure maintenant 16×20 + apparition d’une adénopathie de 18 mm.

    Mon essoufflement est d’ailleurs probablement dû au ganglion hilaire et si celui-ci continue à grossir, la gêne respiratoire risque d’augmenter.

    J’ai un voyage aux Maldives prévu du 1 au 14/03, mais la fermeture des frontières hors UE bloque pour l’instant mon projet. J’aurais pourtant tant aimé débrancher et récupérer un peu psychologiquement avant de démarrer le Cabozantinib, mais compte-tenu de la façon dont mon cancer s’active entre les 2 scanners à moins d’un mois l’un de l’autre, je ne peux pas différer le démarrage du traitement.

    Je viens de lire tout le fil de discussion du Cabozantinib, pour savoir ce qui m’attend et je vais donc rejoindre le groupe des Cabozantinibiens…

    Bon courage à tous.

    Christine

    #190549
    Laurents
    Participant

    Bonjour Christine,

    Juste un petit coucou en ce moment qui doit être difficile à vivre.

    C’est vrai que l’immunothérapie est une telle source d’espoir, surtout lorsque le début de traitement est efficace. Malheureusement, les personnes qui ont une réponse prolongée sont encore trop rares. J’espère que le cabo te réussira  (ce qui est le cas pour beaucoup) et que les effets secondaires seront gérables (on ne va pas se voiler la face, c’est ce qui fait peur avec ce traitement. Maintenant, on le sait aussi, cela varie tellement d’une personne à l’autre…).

    Bon courage à toi !

    Laurent

    #190550
    Sparta
    Participant

    Merci Laurent de ton message.

    En effet, j’espère bien sûr que le cabo va fonctionner et je me prépare aux effets secondaires frown

    #190574
    Fany
    Participant

    Bon courage Christine <3

    #190575
    Sparta
    Participant

    Merci Fanny et bon courage à toi aussi

    #190580
    Fany
    Participant

    J’espère que tu vas un peu mieux ?

15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 17)
  • Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.