Bonjour, j’ai eu mon RV postop hier et mon résultat d’anapath.
Ma tumeur est donc de type pT1a Nx Ro, de 3,5 x 3 x 2, marges saines, sans envahissement autour, sans composante sarcomatoïde ou rhaboïde etc, et surtout de type ISUP2, donc de bon pronostic.

Je suis assez soulagée quand même. Cela faisait partie des résulats qui m’apparaissaient comme acceptables et rassurants avant de les avoir.

Point à vérifier : hématurie microscopique persistante, donc on recontrôle dans un mois et si toujours au dessus des normes, on explore la vessie.

Puis si tout va bien scanner thoracique et abdo tous les 6 mois pendant 2 ans, puis tous les ans, puis tous les 2 ans.

Je vais faire une consultation oncogénétique (le chirurgien trouvait pas forcément ça indispensable, plutôt facultatif) mais je préfère.

Je vais voir aussi un gastroentérologue et dermatologue pour avoir le coeur net sur des petits dysfonctionnements, afin de faire le tour de tout ce qui ne va pas complètement et être fixée ou traitée.

 

Mon chirurgien ne comprenait pas que je m’inquiète du grade ISUP vu que de "toutes façons tout est enlevé, et ça ne change rien", bon, donc je ne lui a pas posé de questions sur le descriptif précis.
Mais c’est écrit "L’étude immunohistochimique réalisée montre que les cellules tumorales présentent l’immunophénotype suivait CK7+ (très focal), Vimentine +, CA-IX + et C Kit –
Le stroma tumoral est fibrovasculaire, peu abondant, présentent des plages de remaniements fibrohyalins et oedemateux".
Quelqu’un peut m’éclairer :p  ?

J’ai un peu cherché et normalement le carcinome à cellules claires est CK7- et pas + (qui est plutôt papillaire) – que veut dire très focal ? très important ou très localisé ? Enfin j’imagine que si on me l’a classé en carcinome à cellules claires, ça devait être net. C’est "très partiellement kystique" en fait.
Je m’interroge car je sais que le papillaire peut être plus génétique.

D’autre part, depuis quelques jours, je ressens à nouveau une petit gêne au niveau rein gauche (je suis à 7 semaines de l’opération) – c’est peut être digestif aussi, mais ça me paraît bien au niveau du rein – ça vous a fait ça ?

Enfin, je sais que beaucoup déplorent que finalement, ça métastase dans le temps – j’espère que ça ne sera pas mon cas, je croise les doigts. Ca serait cool de voir sur le forum les gens pour qui tout s’est bien passé après chirurgie (même si de fait, c’est normal qu’ils soient moins présent sur le forum).

Bon courage à tous et on espère que la recherche avance ! et peut être se verra t’on en vrai le 13 avril