Un peu de nouvelles, en ce moment je suis tellement fatiguée que je suis plutôt en position horizontale, le moindre effort comme une sortie juste pour faire une course m’épuise pour la journée, je me demande comment font certains pour continuer à travailler, ça y est le cabo à eu raison de moi, je ne peux pratiquement plus avaler quoi que ce soit, tout à une consistance de coton ou de poudre amère, je n’arrive qu’à manger de la purée ou une compote et encore en plusieurs fois tout le long de la journée, quand je n’ai pas de nausées et que je finisse par rendre le peu que j’ai pris et ne parlons pas des diarhées, bref qu’est ce que je regrette la période sous axitinib. Aujourd’hui on m’a envoyé une ordonnance pour des compléments alimentaires, je n’ai pas essayé encore, si ça peut au moins me donner ce que mon corps à besoin sans en prendre beaucoup ce serait bien déjà et surtout me redonner un peu de vigueur. La chose dont on ne parle pas avec ces traitements, c’est que l’on doit aussi dire adieu aux plaisirs de la vie, comme la convivialité, les repas en famille, entre amis, plus de vie sociale à cause de la fatigue… juste être observatrice et se sentir inutile, je n’ai plus le courage même de cuisiner pour ma famille, ce qui avec mes origines Italienne est très importants, le moral dans les chausettes quoi, je ne sais pas si je vais continuer à 60 mg…

j’ai passé un scann et progression des nodules de 5 mm, un tep scan dont je n’ai même pas osé demander le résultat (je verrais avec mon oncologue le 8), j’ai aussi passé un test de souffle et bientôt une irm cérébrale et j’ai rv pour le 9 pour une biopsie des poumons, je ne sais même pas si j’aurais le courage de me rendre à ces rv.

Je rappelle que le chirurgien voulait m’opérer du poumon, mais que l’équipe n’était pas pour, voulant attendre des résultats pour le cabo et trouvait ça trop risqué, je m’étais dit qu’après tout peut être qu’ils voulaient que ça réduise avant d’opérer, mais là ça augmente et j’ai peur qu’après il soit trop tard ? le cabo chez ceux qui l’ont pris à fonctionné au bout de combien ? sans progression avant ? je suis à 2 mois de traitement avec une intérruption d’une semaine cet été et là encore 1 semaine à partir de demain car ils faut que je sois "sevré" avant la biopsie à cause des risques d’hemmoragies.

Merci Denise pour tes explications, j’ai vu que juste après il y avait eu un article là dessus sur Artur, et merci aux autres aussi, et courage à ceux pour qui ça "coince" aussi, je vous lis et je pense bien à vous

Fany