Bonjour à tous,

Merci Laurents pour ton retour. Ton option semble en effet intéressante. Il faudra que je pense à en parler à mon oncologue si les choses ne s’améliorent pas.

Finalement il a décidé au vu de mes effets secondaires de passer le traitement à 4 mg (3 + 1). Il m’a expliqué que l’on ne s’interdisait pas de revenir à 5 mg dans quelques temps.

Il a de toute façon programmé un prochain rdv le 25 août avec entre-temps une IRM du rachis ainsi qu’un scanner pour fin septembre.

Je suis sur le nouveau dosage depuis samedi matin, il est donc trop tôt pour voir un réel effet positif.

Pour le moment les testicules rouge écarlate continuent de bien peler et les gencives sont toujours aussi sensibles. La fatigue est un tout petit moins présente car je suis passé au Levothyrox 125. La voix est également un peu moins enrouée.

Niveau pieds, alors que je gérais bien la situation depuis le départ, je me retrouve avec un gros bouton sec et dur assez douloureux sous chaque pied… mon oncologue m’a prescrit une crème à l’urée (Urea Repair Plus de chez Eucerin) pour mettre sur les boutons, en plus de Dexeryl pour le reste des pieds, mais je ne vois pour le moment pas de changement. J’ai aussi essayé « Atoderm Palmakera de Bioderma » qui est un produit nouveau conçu pour le syndrome mains pieds, mais cela ne change rien par rapport au Dexeryl. Si quelqu’un a un produit miracle, je suis preneur.

Le manque d’appétit est toujours bien présent mais parfois, sans trop me forcer, j’arrive à manger presque normalement.

Voilà les news. 4 semaines à attendre en espérant que les désagréments liés à l’Inlyta s’estompent tout en espérant conserver en même temps une bonne efficacité contre la maladie.

Tout plein de courage à vous tous. Bonne semaine. A bientôt.