Bonjour,

C’est pour ça que je ne serais pleinement contente que quand j’aurais vu mon oncologue en qui j’ai pleinement confiance, Jusqu’à maintenant en plus, pour les IRM ou les tep scan, elle n’a jamais voulu que je les passe dans un autre hôpital, mais là il y a vraiment une pénurie de radiologue. Malheureusement nous ne sommes pas soignés aussi bien et avec autant de professionnalisme, suivant qui on est et où on se trouve, c’est un fait, il n’y a pas d’égalité, malgré notre très bon système de santé. Mis à part le cancer, j’ai eu de nombreuses expériences qui aurait pu très mal tourner à cause de médecins incompétents, (mon généraliste les appellent « les mercenaires »), le pire à été une hémorragie interne, où on m’a renvoyée chez moi, en me disant qu’il fallait que j’arrête un peu de faire la comédie et que ma tension qui était à 21, baisserait sans doute, j’ai failli y passer dans la nuit, on m’a opéré d’urgence, et j’ai eu droit par la suite à un « ma petite, avec ce que vous avez vécue, la douleur ne sera plus rien pour vous, tout ça en me tapant sur la cuisse ».

Où le cas de mon frère, dans ce même hôpital, suivi depuis 15 ans pour un emphysème pulmonaire (en qui il avait toute confiance), il avait été dirigé vers l’hôpital à la suite de visites médicales, travaillant avec des solvants, l’amiante et le nucléaire. Chaque année il a eu un scann, rien à signaler à par ce gaz au niveau du poumon et rien ailleurs. L’année dernière il a eu un gros point au thorax alors qu’il était sur l’autoroute, il a eu vraiment peur pensant à une crise cardiaque, il est allé aux urgences, dans un autre hôpital juste pour avoir le rv le plus rapide et là « cancer du poumon, de la plèvre, une côte attaquée », il est allée voir sa pneumologue avec son scan, qui était désolé, et qui lui a dit qu’il n’y avait rien un an avant…, il a passé une irm cérébrale, et là, il a eu, un compte rendu pour lui où il n’y avait rien et un compte rendu pour le médecin avec une atteinte à la boite crânienne, on l’a vu en fait quand j’ai demandé à ce qu’ils transmettent tout le dossier médicale sur Lyon, car j’avais obtenue un second avis. Lyon nous a fait découvrir le pot aux roses, le cancer était déjà là depuis plus de 3 ans et l’année dernière il n’y avait pas la boite crânienne, ni la plèvre, ni la côte.

Pour ma part j’ai changé de centre 2 mois après l’annonce de mon cancer, je pense qu’il faut trouver la bonne équipe, leur faire confiance, mais aussi être impliquée.

Oui c’est dur de faire des projets à long terme, tout le monde ne le comprends pas, cet été un ami me dit, l’année prochaine si on se faisait la Normandie ? je lui ai répondu « piouu, dans un an, je ne sais pas ce que je ferais », j’ai eu droit à un « ça fait 5 ans que tu nous sors ce genre de choses », alors ça m’a un peu vexée, mais après tout il a un peu raison, faut pas s’arrêter de vivre, ça dépends de l’importance des « projets », ma fille m’avait offert 1 an à l’avance une place de concert pour un groupe que j’adore, et en plus à l’époque j’étais en plein Cabometyx, donc s’était loin d’être folichon pour moi, et bien j’ai pu y aller !

Annick, je vous souhaite d’être vite soulagée, et que l’opération se passe bien pour votre mari, il est impossible de vivre sans espoir 😊

Fany