[nana]

D’avril 2010 à mars 2011 sutent 50 mg ( 4 semaines et 2 semaines de pause). Je devenais parfois rouge croimisi, je vomissais de temps en temps et surtout le matin, quelques soucis d’hypertension et au bout de six mois, problème de thyroide, parfois un dégout pour l’alimentation, fatiguée….Pour le thyroide et l’hypertension des cachets, pour la nourriture je fractionnais mes repas dans la journée, je mangeais toutes les deux heures environ, pour le nausée et vomissement, j’avais des gateaux à côté de mon lit car j’avais remarqué que j’étais nauséeuse quand j’étais à jeun. Ah sinon, beaucoup moins élégant, des diarrées et maux de ventre alors beaucoup de riz (des kilos même!) et du spaphon.

D’avril 2011 à décembre 2011, sutent 37,5 mg en continue. Les effets secondaires nettement moins important mais toujours thyroide détraquée et tension en dent de scie et vers la fin quelques diarées mais nettement moins de fatigue et de dégout de la nourriture. Je me sentais tellement mieux physiquement que j’ai repris le travail en septembre 2011.

De janvier 2012 à décembre 2012  sutent 37,5 mg (5 semaines et 1 semaine de pause). Diminution de la dose de levothyrox et encore des rougeurs cramoisies, des diarées, des maux de ventre, de l’hypertenion vers la fin du cycle.

De janvier 2013 à maintenant sutent 37,5 mg (4 semaines et 2 semaines de pause).Je vit quasiment normalement..toujours quelques effets secondaires..peut être que je n’y suis habituée!

Je fais très attention à mon alimentation, quasiment que des produits bio, et des plats uniquement fait maison.

 Ce qui vous interresse, peut être, le plus, ce sont les résultats.

Diagnostique de départ: lésion rénal gauche entre 5,5 et 6 cm avec métastases osseuses.

J’ai toujours mon rein car il ne me pose pas de problème: ni douleur, ni anomalie dans les analyses.

Maintenant:lésion rénal 3 cm avec une calcificationà l’intérieur de la tumeur. Les métastases osseuses sont stables ou se recalcificient. Prochain contrôle: le 19 juin.

Les prises de sang sont globalemnt correctes. La numération est assez changeante.

Au début, les scanners étaient fréquents et du coup démoralisant car je ne voyais pas d’évolution (enfin ce qui est sûr c’est que les lésions ne s’aggravaient pas) mais en comparant sur un an , je pouvais voir la différence.

Excusez moi de le longueur de ma réponse !