[LOLO91]

Bonsoir Karine,

Merci d’ avoir penser à moi c’ est gentil…

Alors y’ a des bonnes nouvelles et une mauvaise. Les bonnes sont que mes examens urinaires et sanguins sont parfaits et mon scanner montre une diminution de 30% des ganglions en totalité ce qui est très bien dixit l’ oncolgue après à peine 2 mois de traitements.

Le ganglion sus claviculaire passe de 16 mms à 9 mms, la lésion au foie passe de 10 mms à 7 mms et le ganglion interaortico cave passe de 20 mms à 15 mms et tout le reste de l’ organisme est ok. Cependant on repasse à 2 fois 7mg car le 2 fois 10 mg fait des ravages !

Ca c’ est pour les bonnes nouvelles et la mauvaise est l’ entretien avec l’ oncogénéticien.

Celui ci nous a révélé que mon cancer est un cancer héréditaire…En effet le gène FH a muté et provoqué mon cancer du rein. Pour aller plus loin ma maladie une Leiomyomatose familiale qui se caractérise au départ par un petit bouton (qui est rose et que j’ ai sur le bras gauche depuisplus de 20 ans…) bénin et au fil du temps il se tranforme en petite tumeur maligne qui s’ attaque au rein !

Cette anomalie génétique a été transmise par ma maman qui a exactement le meme bouton que moi sur le bras gauche et ma soeur également…Incroyable !!! Elles devront passer une IRM rapidement pour voir si les reins sont pas touchés et l’ utérus également car c’ est l’ organe qui peut etre principalement touché quand le gène mute chez la femme.

Il n’ ya qu’ une centaine de familles qui ont ca en France…Les cancers issus de cette maladie sont très agressifs et de mauvais pronostics dixit le site Urofrance. Bon ben je suis en plein dedans et je vais devoir me battre pour déjouer les sombres pronostics…Je pense au frère de Chaboter qui a exactement le meme crabe que moi, il faudra que je lui demande si il a fait une recherche génétique !

Voila pour les news, ma maman était très choquée et la connaissant elle doit se sentir un peu coupable de ma situation donc je l’ ai rassuré car ca doit pas etre facile pour elle.

J’ ai meme été demandé si y’ avait des cas de rémissions pour le CRP de type 2 et l’ oncologue a été clair en m’ indiquant que c’ était rare donc pas impossible hein ?!!

Allez on va continuer à aller de l’ avant et vivre à fond. ;-))

Bonne nuit, bises.