Tytien84Bonsoir Julien,
Quel parcours et quel courage ! cette suite de traitement et de résultats négatifs et tu es toujours là, jeune et combatif avec cette force d’écrire ton parcours avec des mots justes et sincères.
Le nexavar c’est ce que prend actuellement mon mari. Au départ 800 mg pendant 6 mois mais obligé de passer à 400 mg à cause d’effets secondaires devenus ingérables. Pour le moment le traitement n’est pas arrêté malgré des résultats décevants avec apparition de ganglions au médiastin et d’une opacité pulmonaire. On attend le prochain scanner d’avril pour savoir ce que va nous proposer l’oncologue. Mon mari continue de vivre comme si de rien n’était (même si les diarrhées lui rappelle son traitement et donc son cancer) et moi j’essaye de le suivre en vivant du mieux que je peux auprès de lui avec force et détermination.
Le cancer du rein à cellule chromophobe est certes rare et souvent de bon pronostic. Ce que t’avait laissé entendre ton chirurgien. Parfois hélàs la partie n’est pas gagnée de suite et on doit faire face à de multiples traitements et découragements, de la fatigue et de la colère. J’espère que sur ce forum tu trouveras un cas comme le tien qui viendra te raconter son parcours positif. On a besoin de témoignages positifs afin d’avancer avec toujours de l’espoir.
Bienvenue sur ce site très humain et très à l’écoute, on y confie ses peines, ses doutes, ses peurs mais aussi les bonnes nouvelles sur les stabilisations et les régressions de la maladie.
Bien amicalement
Isa