Bonjour Fany,
j’ajoute mon grain de sel pour t’aider à prendre une décision: après le retrait de la tumeur en 2013, grade 3, les métastases sont apparues après 8 mois.
Conernant le Nivolumab j’y ai eu droit pendant 18 mois avant qu’il soit autorisé dans le cadre d’un essai phase 2. avec aucun effet secondaire et l’oncologue m’avait bien prévenu que tous les effets secondaires sont réversibles avec injection de cortisone. Par contre on sait maintenant que le Nivolumab n’est éfficace que d’en environ 30% des cas et que celà correspond à des patients possesseurs de certaines bactéries intestinales. Peut-être faudrait-il demander à ton oncologue de vérifier que tu possèdes bien ces bactéries avant de rentrer dans le protocole.
A prendre en compte l’obligation d’aller passer 3h. tous les 15j. à l’hopital. Il y aura aussi sans doute une prise de sang à faire régulièrement avant chaque injection. Ca permet de surveiller la tyroide mais c’est une contrainte supplémentaire qui limite les vacances possibles qu’a 2 semaines séparées par mois.
Donc choix difficile, n’hésite pas à en reparler avec ton oncologue. Concernant l’autre produit Ipilimumab c’est aussi un anti-corps monoclonal qui agit comme le Nivolumab pour redynamiser les defenses imminutaires et qui a déjà montré son éfficacité en association avec le Nivolumab.
Alain