Matthieu27Bonsoir a tous,
Voila maintenant plus de deux mois que l’opération est derrière nous, je me devait de revenir vous porter des nouvelles!
Donc les suite opératoires ont était assez bonnes, papa est sorti a J+8, avec donc un traitement lovenox (2×0.8ml/1 mois puis 2×0.6ml/1 mois) + les bas de contention et prise de sang très régulière, les 2/3 semaines suivante il c’est beaucoup reposé afin de récupérer de toute cette fatigue et de cette très lourde opération, puis petit a petit tout est revenu a la normal (moral, – de fatigue, appétit…)
Le scanner post opératoire a était réaliser au bout du 1er mois (24 avril), les résultats ont était vu d’abord par le médecin traitant qui les trouver plutôt encourageant (pas de nodules ni de métastases, un bon point!!!), nous avons également revu le Professeur L.Sibert au CHU de Rouen début mai pour une consultation, le Professeur lui même "étonné" on peut le dire de voir papa comme ça et je pense aussi "fier" (et il peut l’être) du "travail" (ou de la prouesse) qui avait était accompli, il nous l’a redit nous partions pas gagnant du tout, d’ailleurs il nous a bien dit que c’était un cancer je cite: Très agressif avec une grosse tumeur de + de 5cm avec en plus extension dans la veine cave, tumeur de type T3 N1 M1 pour ceux qui comprenne, bref on a bien vu que lui même n’en revenait pas, mon père lui a dit qu’il avait repris 5kgs depuis l’opération puis surtout qu’il avait repris le bricolage, le vélo, la moto bref qu’il commencer tout juste a profiter de sa retraite!
Le professeur lui a dit: tant mieux, tant mieux continuez ainsi c’est très bien.
Donc devant les résultats du scanner qui effectivement était satisfaisant (mis a part un hématome sous cutané, un autre sur le foie et la fameuse "thrombose pulmonaire" qui a était détectée je le rappel mi février) la seule ombre au tableau finalement, mais le chirurgien a dit que pour le moment si elle n’était pas gênante il était mieux de laisser ainsi! Il a revu le traitement lovenox a 1×0.4ml maintenant, vu l’absence de nodules/métastase les chirurgiens en conseil ont décider de ne pas lui prescrire de traitement (chimio) pour le moment mais de mettre en place pour les 3 ans a venir une surveillance plus rapprochée, c’est a dire un scanner de contrôle + RDV au CHU avec le Professeur tout les 6 mois afin de voir comment ça évolue et que si récidive éventuelle il puissent alors intervenir rapidement!
Je ne vous dit pas le soulagement que l’on a eu et surtout papa qui avait un peu "la boule au ventre" avant cette consultation, peur justement d’un traitement (chimio) et de ses effets secondaire!
Voila vous savez tout, je vous tiendrai informer encore bien entendu car je n’oublie pas les personnes du forum, je pense très fort a vous tous, merci également d’avoir répondu a mes questions, de m’avoir lu, c’était pour moi un vrai soulagement d’avoir partager tout ça avec vous!
Je ne vous dit pas adieu mais juste a bientôt, afin de vous porter des nouvelles toujours aussi bonnes, je l’espère de tout mon cœur!
Je suis fier de mon papa qui s’est battu comme un "chef" face a ce cancer, je pense que le plus dur est fait, mais c’est vrai que l’on ne peut plus vivre comme avant après ça c’est certain!