[Laurents]

Bonjour à tous,

De bonnes nouvelles de mon côté.

La première : les résultats de mon scanner de la semaine dernière sont trés encourageants. diminution de 19% pour la lésion cible et la stabilité ou le rétrécissement pour les autres lésions. Au global, un résultat stable.

La seconde : j’en suis à deux mois de traitement et les effets secondaires sont très modérés.

• Le lenvatinib (TKI) produit les effets classiques de ce type de médicament : chez moi, une fragilité au niveau des pieds et des mains (mais très loin du syndrome main-pied que j’ai pu connaître avec mon ancien traitement, pembro/axi) et des troubles intestinaux (ces derniers sont en évolution, donc il faut que je me méfie). Il y a aussi une légère diminution des plaquettes, mais rien de méchant.
• Le Belzutifan ne me provoque rien d’apparent. Les effets ne se manifestent que sur la prise de sang avec une faible production de globules rouges (classique pour ce médicament).

Pour tout vous dire, parmis les différents bras de l’essai clinique, j’avais mes préférences et ce traitement n’en faisait vraiment pas partie. Les effets secondaires promis m’apparaissaient vraiment lourds et, après plus de deux ans sous pembro/axi, je sentais que mon corps avais besoin d’une pause. Pour l’heure, les effets secondaires tant attendus ne sont pas arrivés.

J’en tire plusieurs enseignements pour la suite :

1. Le fait d’avoir mal supporté un précédent traitement ne veut pas dire, à coup sûr, que cela se repproduira de la même façon avec le prochain.
2. Absence d’effets secondaires ne signifie pas inefficacité de traitement (ouf !)… Malheureusement l’inverse est également vrai.
3. Le cancer, ça me casse les c%*# (bon, ça, je le savais déjà, mais c’est une confirmation).

Portez vous bien.