[Laurents]

Bonjour Fany,

Ton message m’évoque beaucoup de pensées que je pense avoir déjà exprimées sur ce forum, mais que je vais essayer de mettre dans l’ordre. Et, désolé, je vais beaucoup parler de ma petite personne !

D’une certaine façon, comme toi, je pense, par le passé, avoir connu le « feu » des effets secondaires : douleurs intenses aux pieds et aux mains, brulures du palais et de la langue, diarrhées, nausées, thyroïde en vrac. Le tout, simultanément. Tu as eu la même expérience avec le cabo (sans doute en pire).

Je me suis régulièrement demandé si cela valait le coup. J’ai fait beaucoup de petites pauses de traitement, au risque d’en compromettre l’efficacité. Et, dans le même temps, à chaque fois qu’un risque d’échec se profilait, j’ai toujours demandé une augmentation de la dose, au risque de voir les effets secondaires s’aggraver.

Si je devais imager mon propos, je dirais que je vois ma position comme celle d’un équilibriste : si ça penche un peu d’un côté, j’en remets un peu de l’autre, tout en sachant que la personne qui tient le fil, c’est l’oncologue. Et j’en viens au deuxième aspect de ton propos : nous connaissons tous, sur ce forum, l’impression d’être face à une maladie implacable et, dans le même temps, d’être totalement à la main d’un médecin qui prend toutes ces décisions que nous ne comprenons pas forcément. Que te dire ? C’est terrifiant et, dans le même temps, c’est rassurant : toute une équipe d’intervenants spécialisés et dévoués qui se mobilise pour sauver, prolonger, faciliter nos petites vies.

Je n’ai aucun avis à avoir sur la perspective évoquée par ton oncologue de te remettre un jour sur le cabo. Peut-être que sa lecture est la suivante : le cabo a, certes, été inefficace sur certaines métastases qui lui ont, depuis, été retirées. Il est possibles que si d’autres apparaissaient, le traitement produirait son effet. Par ailleurs, d’ici là d’autres options de traitement existeront sans doutes et te seront alors proposées. Et puis (roulements de tambour) : « le conseil de lolo » !!! Tes métas ont été retirés, tu es hors traitement et… TU RECHUTERAS (cris de terreurs). Ah bon ? Qu’est-ce que tu en sais ? Quand ? Quel seront les sites touchés ? Attends de voir.

Fany, il n’y a aucune dérision dans mes propos (tu connais mon ton habituel). Toutes ces difficultés que tu as traversées. Tu en es à plus de 5 ans après ton diagnostic. Franchement, aucun doute à avoir sur ce qu’il pourrait advenir plus tard : tu gèreras.

Après cet intermède « coatching » 😉 Mes effets secondaires actuels. Eh bien, bien je ne dirais pas qu’ils sont « minimes ». Oui, la diarrhée en continu, c’est une véritable galère. Mais…

En avril 2019, j’annonçais à ma fille de 12 ans qu’on m’avait diagnostiqué un cancer et répondait tant bien que mal à la question qu’elle me posait -« mais papa, tu vas mourir ? ». L’instant d’après, je regardais ma seconde, 2 ans à l’époque, et repensais, à cette question, posée quelques minutes auparavant – « mourir… Bah, oui. Je crois que oui ». Je me demandais si cette toute petite fille espiègle se souviendrait de son père. Aujourd’hui, je suis encore présent pour les accompagner et profiter de la vie. Pas complètement. En moins bien qu’avant. Mais quand même ! Les années passées ont été bonnes ! Alors, les diarrhées : « oui, ok, donnez-moi ça docteur ».

Allez, je ne change rien à mon message. J’espère ne pas avoir été trop gonflant (genre donneur de leçons). Bises à tous.

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