FanyMerci à toutes les deux. Du coup mes analyses ça allait, pas trop de déshydratation, mais on m’arrête le traitement jusqu’à lundi, du coup ça fera une semaine, dès le second jour, plus de diarhées, moins de fatigue du coup, plus de nausées et je remange un peu. Nathalie, pour le syndrome pieds, chez moi c’est la seul chose qui reste, j’ai beau me crémer, porter des chaussettes avec l’intérieur en silicone, ça me fait toujours mal, et pas d’efficacité sur plusieurs heures, même quand je prends ma douche je suis obligée de mettre une serviette dans le fond du bac car je ne supporte pas de rester pieds nus, et moi qui n’ai jamais porté de chaussons de ma vie, j’en ai des hypers moelleux pour apaiser les chocs, le syndrome me donne des durillons, ça fait comme des genres d’épines qui rentre dans la voûte plantaire, le bout des orteils et les talons, la seule chose qui me soulage vraiment c’est que la pédicure me les enlève au scalpel, là c’est presque parfait pendant 2 semaines et ça revient. Avec l’arrêt du traitement je n’ai plus de douleurs musculaires non plus dans les jambes.
En fait ce n’est pas trop l’irm qui me fait le plus peur, c’est que l’on décide d’arrêter le traitement, qui ne fait pas effet, et de ne pas me proposer de solutions efficace après, vu que je ne supporte pas le pembro et l’axitinib à 7 mg, j’ai peur qu’ils ne me proposent pas le cabo où les effets secondaires sont apparemment plus importants, et que là je passe directement sur des essais comme me l’avait proposé mon oncologue et que ce soit des choses qui n’ont pas prouvé leurs efficacités et que ça ne soit que pour faire le cobaye, j’en ai parlé à l’infirmière aujourd’hui elle m’a dit qu’elle comprenait mais qu’il y aurait toujours une solution mais pour le reste elle ne sait pas
Portez vous bien
Fany