FanyCoucou Christine,
Alors pas de pac encore, j’attends le scan et l’irm de décembre pour voir si on continue sur l’immuno et la thérapie ciblée ou que la TC, même si c’est difficile de me piquer, et que je garde mes bleus entre chaque séance, l’immuno me rendrait aussi plus sujette aux bleus et à une mauvaise cicatrisation, ce qui me fait fréner aussi car la cicatrice que j’ai au cou depuis mai pour la thrachéo suite à la biopsie, est toujours très rouge et sensible. Sinon je commence bien les effets secondaires dû au traitements, les pieds qui me font bien souffrir, malgré la crème à l’urée et le port de chaussettes spéciales, je me demande d’ailleurs si je ne vais pas aller voir un podologue. La perte de ma voix, qui arrive soudainement, l’intérieur de ma bouche qui est très sensible, les diarhées, l’hyperkératose que j’ai sur le corps mais qui est apparue au visage (une dermato de l’hôpital m’a brulé les taches et j’y repasserait certainement), la perte des cheveux, j’arrive encore à cacher, heureusement j’avais les cheveux très épais, mais vu à la vitesse oû ça va…, les nausées, bref j’arrive à gérer plus ou moins tout ça avec les médicaments, sauf les pieds qui me font souffrir, en plus le traitement m’a aussi fait perdre beaucoup de masse musculaire, du coup je me suis inscrite dans une salle de sport pour faire du sport adapté. Le 12 novembre je commence les ateliers avec une infirmière ayant eu la formation pour que je puisse avoir droit à l’immuno à domicile, et une autre est en train de passer la formation pour intervenir chez moi, j’espère que le traitement va donner de bon résultat pour que je puisse en profiter.
J’espère que ta côte ne te fait pas trop souffrir, je m’en suis cassée une en tombant lors d’une randonnée en début d’été et j’en ai bien souffert pendant 3 mois, la galère pour rester allongée pour dormir et même pour passer les examens dans le scan et l’irm. Contente pour tes résultats, et que ça dure longtemps encore 🙂
Bises
Stéphanie