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bonjour Cécile,
J’ai lu tous vos messages et je suis de tout cœur avec vous ..il faut sans cesse se battre et ne pas désespérer . Sutent. A ete le premier traitement pour mon epoux il l’a pris un an et demi .. Mais il a eu tous les effets secondaires et pas des moindres … Ca un peu ralenti la progression des métastases. Mais il a été obligé d’arrêter .. Il en a essayer 5 autres … Toujours avec des effets désastreux et à ete obligé de les arreter . Apres une longue année sans rien , il a commencer le nivolumab unité rompu déjà deux fois par des problèmes sérieux … La il ne peut plus manger … Il est alimenté par une sonde gastrique …
Je vous souhaite du courage , de l’espérance et surtout d’être tres présente à ses côtés Il y a d’autres médicaments .. La science avance malgre tout .. Mais ce n’est pas facile de les voir souffrir . Bien amicalement .
Suzanne ( Ca va faire 10 en octobre que mon mari a été opére .