Enzo88000Bonsoir Nathalie et merci beaucoup pour ton retour.
Concernant l’essoufflement j’avais oublié de précisé que mon oncologue m’a "monté" à 40 mg de cortisone / jour. Je dis bien "monté" car je prenais déjà de la cortisone à 20 mg, et ce depuis un sacré moment… des restes de mon immunothérapie qui avait provoqué de l’inflammation articulaire aux chevilles et aux mains.
Pour ce qui est des aphtes, le comprimé reste dans la bouche qu’une demi-seconde, je l’avale très très vite, surtout qu’il est toujours pris en mangeant le soir, j’ai du mal à croire que cela puisse avoir un effet, après je veux bien essayer ta technique pour voir cela ne coûte rien.
Heureux d’apprendre qu’un nouveau traitement soit en approche… j’espère qu’il viendra assez vite et que je puissse en bénéficier si l’Evélorimus venait à ne pas fonctionner. Je sais aussi que du côté de Nice il se prépare quelque chose d’assez révolutionnaire d’après ce que j’ai cru comprendre.
Il faut espérer que tout cela puisse nous apporter du "capital vie" et de l’espoir.
Bon courage également à toi.