[agnès]

Bonsoir,

Je présente de nouveau rapidement le cas de ma mère car celà fait très longtemps que je n’ai pas noté de contribution sur le site mais il m’arrive de le consulter régulièrement.

On a diagnostiqué à ma mère (72 ans) un cancer du rein en janvier 2011, néphrectomie totale.

Il était diagnostiqué comme métastatique d’emblée (métastases au foie), grade 3 Fuhrman PT2A.

Sutent d’avril à décembre 2011 en baissant les doses car elle supportait mal (elle a terminé le dernier cycle à 19 de tension entre autres).

Puis Afinitor de janvier à avril 2012 (mieux supporté).

Le dernier scanner n’étant pas très concluant en décembre 2011 car non injecté, je demande à l’oncologue pourquoi on ne passerait pas une IRM. C’est ce qu’on fait et là le radiologue dit que pour lui ce ne sont pas des métastases au foie mais des angiomes ! Il le confirme avec une écho du foie.

D”un côté : soulagement, de l’autre : elle a quand même suivi des traitements qui l’ont fatiguée depuis un an !

Depuis mai 2012, donc pas de traitement, elle va mieux, a repris la voiture (elle avait peur de perdre ses moyens sous traitement), sa routine de retraitée…

Elle a quand même été embêtée par une sévère rechute de pemphigoïde bulleuse (maladie auto-immune qu’elle a depuis 1996) : elle ne peut jamais être tranquille…

Maintenant elle a un suivi à 6 mois au lieu de 3 mais on lui a programmé seulement l’écho du foie (pas de scan) alors qu’il me semble que dans le cancer du rein le thorax est particulièrement surveillé.

Du coup je suis inquiète, va t-on voir à temps pour rattaquer un traitement si des métastases se développent ?

La semaine prochaine elle va avoir une injection de ZOMETA car elle a beaucoup d’ostéoporose et je suppose que c’est pour consolider les os en prévention d’éventuelles métastases au os.

J’ai vu sur le forum que certains d’entre vous en ont eu, si vous pouvez me donner un peu plus de détails sur les effets secondaires auquels il faut s’attendre. L’oncologue a dit que c’étaient des symptômes grippaux.

Une autre chose qui me préoccupe, ce sont les démangeaisons qu’elle a sur tout le corps, la tête. Certains d’entre vous en ont, à quoi celà peut il être dû ?

On avait mis ça sur le dos des traitements mais elle a eu une recrudescence pendant la pause entre le Sutent et l’Afinitor, et maintenant qu’elle est sans traitement elle en a toujours.

Ca la démange à devenir folle parfois surtout la tête (et difficile de mettre un lait hydratant dans les cheveux).

Connaissez-vous l’explication de telles démangeaisons, avez-vous des "trucs".

Merci de votre lecture, bonne continuation à vous