[nany]

Bonsoir tout le monde , on s effonde de jour en jour , on subit les inconvénients de la maladie , les nécroses à répétition qui provoquent des hemorragies,  on a connu le service des soins en urgence , des nuits ou on croise des voix , des services , du personnel différent ….aujourd hui le corp subit , les veines disent stop …Quant le jour se lève on attend de savoir qu est ce qui va se passer…on vit plus pour nous mais on vit juste pour se cancer…mon mari n en peut plus et demande juste rentrer à la maison , retrouver son chien , son jardin …mais le problème cet que nous sommes à 200km et qu on ne peut pas savoir si j aurai le temp de le ramener chez lui …aujourd hui les selles ont fait place au saignement , on lui a fait une angioscanner mais le produit lui a abîmé ses veines , on ne connaît pas le résultat juste qu il y a beaucoup de saignements. ..il est hospitalisé en dehors de l oncopole dont je ne peut pas rester dormir avec lui car il y a une autre personne dans la chambre …tout les soirs quant je rentre on me dit la même chose êtes vous joignable sur votre portable à tout moment …et je réponds oui avec des larmes pleins les yeux car je préférerait être toutes les nuits à ses côtés,. Aujourd hui j ai demandé de retransferer mon mari a l oncopole afin que je puisse dormir près de lui , le rassurer,  lui tenir la main , lui dire que je l aime et que rien ne nous séparera. ..aujourd hui j était devant la porte de sa chambre et je l ai vu arriver en pleur de voir que j était là pour son retour d examen …Le soir quant je m en vais nos regards se plongent l un dans l autre j aime se moment où rien et personne puissent se mettre entre nous …il n y a aucune solution pour tout ses saignement car tout est metastasiques dès le départ , on ne peut pas l operrer sois disant , on soulage avec la morphine , le spafon. ..on voudrait arriver à Noël uvrir nos cadeau avec se plaisir si intense de voir nos regards pétiller de joie ….je n arrive pas à M imaginer la vie sans lui , mes nuits sont  compliquées je n arrive pas à dormir j ai cette peur en permanence d entendre le téléphone comme l autre soir et attendre md votre mari est transféré il est à 5 d hemoglobine Pouvez vous venir…je pense à vous tous et je vous demande profiter de chaque jour , vous prenez pas la tête , vivez tout les instants , fêtes vous plaisir ….je suis désolée en ce moment j ai du mal à venir sur le forum car je ne peut pas vous écrire une anecdote ou une chose positive de notre combat…ma peine est très lourde à porter …dans la vie on a de l argent ou pas on peut se satisfaire mais la santé cet la plus belle des choses qui existe sur terre…je suis de tout coeur ave  vous pour vos combats …je vous remercie d avoir une pensée pour nous deux ….nany