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@Isa: Oui je m’ accroche, je suis en forme et c’ est vrai que c’ est déroutant car je me sens pas malade car malgré L’ Inlyta j’ ai que peu d’ effets secondaires (A part ces pu… de pieds). J’ espère que tout va bien pour ton mari ! A bientot
@Karine: Ton mari a raison, l’ année écoulée vaut le coup d’ avoir été vécue, on a tous appris beaucoup sur la maladie et surtout sur nous et l’ espoir qui subsiste fait avancer. Après des problèmes de vélo chez mes "amis" de Décathlon j’ ai enfin repris le vélo à raison d’ une sortie d’ 1/1h30 tous les 2 jours et je pense meme me rendre au boulot avec de temps en temps quand la météo le permettra car ca fait un bien fou ! J’ espère que tout va bien de votre coté, je pense à vous. Je vous embrasse
@Sylvie: J’ espère que le traitement va enfin porter ses fruits car certes il ne comporte pas d’ effets secondaires mais le plus important est qu’ il agisse. J’ ai été voir un podologue la semaine dernière, on va essayer les semelles orthopédiques pour soulager les pieds mais il pense quand meme que tout rentrera dans l’ ordre que quand j’ aurais arrété le traitement mais c’ est pas demain !
. Donc à voir la semaine prochaine…Bonsoir Karine,
Merci d’ avoir pensé à moi et désolé de répondre aussi tardivement.
Tout s’ est bien passé hier, les résultats urinaires et biologiques sont excellents. J’ ai juste un TSH (Thyroide) légerement au dessus de la norme mais c’ est pas méchant d’ après l’ oncologue.
C’ est le docteur Albigès (qui remplacera par la suite le docteur Escudier) qui m’ a reçu et elle était satisfaite du résulat du scanner… Sur les 4 ganglions "cibles", 3 ont completement disparus (Ganglion sus-claviculaire, lésion au foie, et ganglion hilaire droit) et le fameux ganglion latéro-aortique qui était à 20 mms puis 15 mms serait à 12/13 mms actuellement. Une 2ème relecture du scanner sera effectuée pour conclure à une nouvelle régression.
Donc superbe nouvelle, je m’ attendais pas à de mauvaises surprises car je sentais que mon état général était bon donc je me disais que la maladie serait au moins stabilisée.
De plus j’ ai repris 4 kgs depuis cet été et j’ en suis à 89 kgs c’ est top…
Je vais pouvoir apprécier cette fin d’ année meme si le docteur Albigès m’ incite à la prudence car si le ganglion restant grandissait de 1 ou 2 mms ou un nouveau apparaissait je devrais repasser par le dosage 2 fois 7mg, ca pique un peu mais meme pas peur !!!!
On se revoient fin Janvier pour voir si la maladie continue de régresser et j’ essaierai de savoir si y’ aura possibilité d’ obtenir une fenetre thérapeutique dans quelques mois afin de reposer l’ organisme et de redonner un coup de fouet au crabe quand le traitement reprendra (Ce qui se passe souvent et peut etre encore plus bénéfique).
Merci à toi Karine et j’ espère que tout va bien comme d’ habitude.
Merci à Isa, à Jpa, à Syvie et autres qui avaient pensé à moi en ce jour et j’ espère que tout le monde va bien.
Bonne soirée et à plus.
cc
super nouvelle pour toi et en bonus plus 4kilo
tu va pouvoir passer des fetes en laissant de coté si l on puis dire la maladie …… et continuer a prendre du poids en te regalant lol
ca fait toujours du bien d entendre cela
Bjr alain,
J’ espère que pour toi tout ira bien avec l inlyta. Supportes tu le deux fois 3 mg ? Si c’ est le cas ton oncologue te dira peut etre de remonter à deux fois 5 mg, croisons les doigts.
@Chaboter: On est content que ton frère aille mieux, la tempete est passée… Il est très battant, c’ est remarquable tout ce qu’ il a supporté depuis le début de sa maladie.
J’ espère que tout le monde va bien… La CPAM de l’ Essonne m’ a convoqué pour m’ informer que mon mi temps thérapeutique prenait fin, je dois reprendre à temps complet ou invalidité ou arret de travail. Autant vous dire que j’ ai rejetté les 2 dernières possibilités et j’ ai vu avec mon employeur pour un aménagement de mon temps de travail, j’ aurais la possibilté de travailler 3 jours en entreprise et 2 jours à domicile donc ca me convient très bien et ca sera une forme de test pour savoir si je supportes le rythme, le docteur Albigès n’ était pas très satisfaite de cette nouvelle mais j’ ai pas le choix… Affaire à suivre.
Dans quelques heures on sera le 3 décembre et y’ a 1 an jour pour jour j’ allais me retrouver plié dans mon lit avec une violente dans le ventresans me douter de mon diagnostic…Je m’ en souviens comme si c’ était hier et pour feter ca je me suis pris un petit framboisier, je préfère en rire et me faire un petit plaisir.
Bon week end à tous et à toutes
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