[Fany]

Merci Isa, pour l’instant j’avance pas à pas 🙂

[Fany]

Bon, je n’ai fait que réfléchir, et je ne pars vraiment pas confiante pour cette opération, alors malgré que tout est prévu, que j’ai un rv pour le jour J, vu l’anesthésiste, fait les analyses, et que l’opération était dans 9 jours, j’annule tout lundi, je veux un deuxième avis, et je veux aller à Lyon (Léon Bérard). Maintenant le problème, c’est qu’il va falloir que je récupére mon dossier avec mon scanner qui est parti sur Nîmes

[Fany]

Opération annulée, j’attends que mon généraliste ait un contact pour un rv au CLB de Lyon, ce sera plus rapide j’espère, mais son premier appel à été négatif, car la spécialiste lui a répondu qu’elle ne prennait en consultation que les personnes dont le cancer était avéré, donc ça ne m’interesse pas, car je veux un second avis avant l’intervention. Elle doit le rappeller pour l’aiguiller vers un confrère. J’ai vu que parmi les Arturiens, il y en avait un qui était suivit au Centre Léon Bérard, si il me lit et qu’il peut se manifester, même en privé, ce serait bien si je pouvais avoir des conseils.

[Tytien84]

Bonjour Fany,

Voilà une sage de décision de prendre un 2ème avis et je me doute qu’il t’a fallu du courage pour tout annuler mais au moins tu partiras à l’opération avec confiance et c’est très important. Pourquoi ne pas prendre un second avis sur Marseille à l’Institut Paoli Calmette où mon mari est suivi ? L’oncologue GRAVIS spécialiste du cancer du rein serait peut être te donner un second avis ?? nous on avait pris un second avis (mais après l’opération) à l’IGR à villejuif auprès du Dr Escudier. Après le centre à Lyon est aussi très réputé. On attend des tes nouvelles.
Amicalement, Isa

[Fany]

Merci du conseil Isa, mais j’ai tellement eu de problèmes avec Marseille il y a 2 ans, que je ne souhaite pas que ça m’arrive de nouveau et je n’aurais ni l’envie ni la possibilité de m’occuper de l’admnistratif en plus. Marseille est même plus proche de chez moi que Lyon, mais je ne fais pas parti de ce secteur pour la sécurité sociale, même si c’est ton généraliste qui t’y envoit. Et si tu as des soucis avec la sécu, je t’assure que c’est l’Enfer, car ils sont bornés. Alors juste pour une consultation bien sûr ça passe, mais si je souhaite y avoir un suivi ensuite, ce n’est plus possible.

[jpa]

Bonjour Fany, et à tous les Arthuriens

J’ai suivi vos angoisses depuis le début de vos messages. Soigné au CPL de Lyon et après l’ablation de mon rein en mai 2011 par mon urolologue celui-ci m’à orienté vers ce centre. La prise en charge de ma maladie c’est déroulée dans les meilleures conditions. Le medecin qui me suit ainsi que son équipe est parfaite. Durent tout mon traitement de quatre longues années par sutent je me suis senti accompagné. Par mon urologue j’ai obtenu mon premier rendez vous en moins de 48 heures  c’est vrai que mon cancer était déjà la après analyse de ma tumeur. Si vous désirer me poser des question faite le directement en message privé,ou. par téléphone je vous transmettrai mes coordonnées.

Amicalement

jpa

[Fany]

Merci de votre réponse, je passe en message privé

[Fany]

Rv pris pour le 28 au CLB de Lyon avec le cancérologue, ils vont essayer de m’obtenir un rv avec le chirurgien le même jour, ou au plus proche, pour que l’opération soit effectuée le plus rapidement possible. Je suis rassurée enfin.

[ladefense]

super un 2 avis cela me semble important.

en plus sur un centre de reference, plu sl’habitude.

Espere aussi que tu auras le feeling avec les medecins comme cela la cerise sur la gateau.

et en plus une visite de Lyon ;););)

comme tu peux voir tout est sur la bonne voie

Bon courage

[Fany]

ahah, oui, de bonnes nouvelles pour moi, j’en serais presque heureuse d’y aller me faire retirer mon rein, en tout cas je me sens plus confiante déjà avec l’appel téléphonique, qui était très professionnel, avec déjà les démarches à suivre, et même bienveillant, alors je pense que tout va bien se passer 😉

Merci à tous, c’est vraiment important d’être entourée et informée par des personnes qui sont concernés par la même chose et d’avoir leurs expériences, j’en suis même un peu complexée de ne pas me préocuper plus de vous, j’ai déjà lu pas mal de témoignages, mais il faut que j’apprenne à vous connaitre.

A bientôt

[Fany]

Voilà, retour du centre Léon Bérard, plus de stress dû à la neige qu’au rv. tout s’est bien passé, très bon contact avec la cancérologue qui se met vraiment à votre porté et elle est a l’écoute, enfin ! Elle ne m’a rien caché, contrairement au premier rv que j’avais eu vers chez moi. D’accord avec le mode d’opération (j’étais contre la célio que voulait me faire le chirurgien que j’ai quitté), tumeur beaucoup trop vascularisée pour opérer comme ça, il faut donc une opération ouverte. Il faut encore que je remonte la semaine prochaine pour le chi, en encore une autre pour l’anesthésiste, dommage que l’on ne me cale pas les rv le même jour.. ensuite opération, puis scanner 2 mois après et rv chez elle pour que l’on parle des suites.

[jpa]

Bonjour Fany,

Bon au moins maintenant vous savez ou vous aller! C’est vrai que la Docteresse qui s’occupe de nous deux est franche et ne cache rien .Je pense que c’est primordial dans notre maladie. Mon prochain rendez vous est le 7 mai. Courage pour l’opération . Comment va se faire l’opération?

Amicalement

Jpa

[Fany]

Bonjour Jpa,

Oui c’est vrai, vous aviez raison, le courant est très bien passé, elle m’a dit les choses que les autres médecins que j’ai vu ne voulaient pas admettre, et que je savais déjà, mais la parole est enfin ouverte, je n’ai pas été infantilisée, en plus je déteste ça. Ça pourrait paraitre étrange de sortir d’un rv avec pas vraiment de bonnes nouvelles et être enfin rassurée, mais ça me donne des armes pour me battre. Ca a été peut-être plus dur pour mon mari qui a enfin accepté la vérité, alors comme il m’a dit « tu ne peux pas me demander de ne pas avoir espoir », mais je lui ai fait comprendre que j’ai espoir, que je compte bien sur ça et le Dr malgré toutes ses mauvaises nouvelles m’a bien dit qu’en première chose elle était là pour que je m’en sorte. J’en serais plus sur l’opération mardi 6, lors de mon rv avec le chirurgien, mais comme je l’ai dit plus haut, la tumeur est très vascularisée et il faudra forcement une opération ouverte sous les côtes. Je la verrais 2 mois après l’opération pour mettre en place un traitement et les résultats des analyses.

 

 

 

[jpa]

bonsoir Fany,

J’avais déjà des métas avant mon ablation donc rien ne m’avais supris. A ce jour à chaque controle, depuis mon cancer j’ai toujours interdit a mon épouse de m’accompagner car je désire la protéger. Battez vous contre cette maladie, ne pas baisser les bras malgrés les périodes de découragement car tous ici nous en avons . Essayer de vivre tout simplement.

Si votre opération se fait au centre, contacter moi par tétéphone je pourrai passer vous voir si vous le désirer je suis a 20 minutes en métro

amicalement

jpa

[Fany]

Merci pour le soutient Jpa, mais je ne sais pas encore dans quel état je serais que ce soit physique ou mental, cela va dépendre des suites de l’opération et aussi des découvertes. Je ne souhaite pas non plus que mes amis viennent me voir, il n’y aura que mon mari et mes enfants. En plus normalement l’hospitalisation n’est pas bien longue, c’est plus de la récupération à la maison. Je vous tiendrez au courant et merci encore.

Fany

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