ADHÉRER Adhérer / Faire un don Adhérer / Faire un don
  • Ce sujet est vide.
15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 47)
  • Auteur
    Messages
  • #186802
    FredNice
    Participant

    Bonjour à tous,

    J’ai un peu délaissé le forum depuis quelques temps mais c’était dans le but "d’oublier" un peu la maladie.

    Depuis 3 mois j’ai le releveur de pied droit qui ne fonctionne plus suite à une radio fréquence et cimentoplastie sur lésion du cotyle droit….

    Mes derniers examens ne sont pas trop bon, 2 métas millimétrique au cerveau, progression de la méta surrénale et de la méta vértébre 12….

    Bref sutent ne fonctionne plus, je l’aurais pris 10 mois et je passe à Inlyta après les traitements (peut être Cyberknife) du cerveau et vertébre (à voir avec le radiothérapeute.)

    Bon courage à tous

    Fred

    #186806
    elvis19
    Participant

    Bonjour fred,

    Je suis a l’inlyta depuis  18 mois,.Les métas sont "stoppés",mais plus d’appétit du tout.Pas d’effets contraires!

    Amitiés

    yves

    #186807
    FredNice
    Participant

    Saisissez votre contribution ici…Merci Yves pour le renseignement.

    #186813
    nana
    Participant

    Bonjour Fred,
    J’ai été traité au sautent pendant trois ans et demi puis une méta est apparue sur le foie alors le médecin a décidé de changer pour Inlyta. je suis sous inlyta depuis novembre 2013.Malgré ce changement de traitement, le méta hépatique grossissant régulièrement, je me suis fait opéré du foie il y a 4mois. Sinon tout le reste ne bouge pas. Mes problèmes avec inlyta sont: diarrhée, perte de poids mais pas perte d’appétit, quelques fois des nausées et vomissement, problème de thyroïde.

    #186814
    FredNice
    Participant

    Merci Nana pour les réponses.
    Fred

    #186877
    elvis19
    Participant

    j’ai des problèmes de thyroide depuis pas longtemps.TAUX a+ de 6

    Je vais consulter mon généraliste cette semaine.

    #186961
    morestin
    Participant

    Bonjour yves .
    Nous nous faisons tous du souci pour vous .on ne vous rencontre plus sur le forum . Vous n’avez plus envie de parler ou plus la forçe . Peut être votre épouse peut nous donner des nouvelles . Nous osons espérer que l’appétit revient et que Ca continue unpeu d’aller. Doucement .
    C’est dur ce silence , on se pose pleins de questions?
    Pleins de pensees de tous les Arturiens et Arturiennes
    Robert et suzan

    #186962
    FredNice
    Participant

    Bonjour à toutes et tous,
    Sous Inlyta à dose progressive depuis fin Juin, je suis à présent à 10mg 2xjour depuis début Août.
    Le dernier scanner de contrôle mi-Septembre montre une progression des métastases dans la loge de nephrectomie gauche et sur la surrenale droite + une embolie pulmonaire de découverte fortuite.
    Une ostéosynthèse pour une métastase sur D12 était programmée ce mardi 13/10 mais annulée car l’anesthésiste refuse de m’endormir avec mon embolie.
    Je dois recevoir un rdv pour IRM de contrôle et peut être changer de traitement si Inlyta ne s’est pas décidé d’agir…….
    Fred le 11/10/15

    #186964
    Pierre
    Membre

    Bonjour,

    Moi aussi je suis sous Inlyta 10 mg 2 fois par jour depuis début août. Auparavant j’étais à 7 mg avec des résultats très médiocres. J’ai des métastases pulmonaires, hépatiques, osseuses (au niveau du sacrum et de plusieurs vertébres lombaires qui sont très abimées) et musculaire (grosse masse envahissant le muscle psoas iliaque à droite). Des améliorations sont enfin apparues pour la première fois depuis 1 an puisque, sur le scanner de fin août, les lésions sont stabilisées (sauf au foie) et celle du psoas a même diminué d’un tiers (elle avait également été embolisée en juin ce qui avait contribué à soulager énormèment mes douleurs à la jambe).

    Voilà j’attends impatiemment le prochain contrôle (fin novembre) en espérant une  nouvelle amélioration. En attendant, sur le plan clinique, je vais beaucoup mieux (malgré la dose de 10 mg qui est assez "hard").

    Courage à toutes et à tous, nous avons un rude combat à mener, c’est dur tous les jours mais il faut le faire pour ceux qui nous aiment.

    #186965
    FredNice
    Participant

    Bonjour,

    Pour celles où ceux qui prennent Inlyta, après combien de temps de prise du traitement a t-on constaté un bénéfice ?

    Merci Fred

    #186971
    Tytien84
    Participant

    Bonsoir Fred, Pierre et tous les autres,

    je viens juste mettre un petit mot d’encouragement pour vous qui êtes sous ce traitement et j’espère Fred que comme Pierre tu auras de meilleures nouvelles au prochain contrôle avec Inlyta.

    En tout cas je vous envoie plein d’ondes positives et de force.

    Ne lachez rien la vie est belle malgré le coup dur qu’elle nous a mis à tous et toutes.

    Cordialement, Isa

    #186972
    FredNice
    Participant

    Merci Isa pour ces mots gentils.
    Fred

    #186977
    morestin
    Participant

    Fred, mon epoux a pris inlyta apres deux ans de sutent ( qu’il ne supportait plus) il a pris inlyta de début septembre jusqu’à mi novembre ( Ca avait bie marche ,les métastases avaient bien diminuées mais il a du arreter il a fait un AIT . Quelques temps apres ila essayer afinitor .. Pas longtemps car il a eu de la triclyceride dans le sang a une dose que l’oncologue n’avait jamais vu cela ….. Puis encore un autre est venu complète la série de nouveau il ne l’a pas supporté ( il a fair un infarctus ) 4 mois d’arrêtt et il reprend sutent … Des que l’on voit l’oncologue c’est a dire jeudi… (Pas de gaieté de coeur ,car il avait trop d’effets secondaires et trop de mauvais souvenirs..) mais pas le choix car les mégas. Se sont régalées sans traitement ….
    Il faut malgre tout cela avancer et garder le moral .bon courage à vous et à tous ceux qui luttent . Comme dit ISA la vie est pourtant belle quand on a le bonheur d’avoir pres de soi ceux que l’on aime
    Suzan

    #186978
    morestin
    Participant

    Le troisieme traitement c’était nexavar….. Il va tous les essayer!!!!!

    #187122
    Pierre
    Membre

    Bonjour à toutes et à tous,

    Je viens vous donner des nouvelles de mon traitement par Inlyta à la suite de mon dernier scanner réalisé fin novembre. Pour mémoire, j’ai un carcinome à cellules rénales métastatique avec des lésions secondaires aux poumons, au foie, dans le psoas droit (muscle du bassin releveur de la jambe) et sur plusieurs vertèbres lombaires.

    Je prends Inlyta à la dose de 10 mg deux fois par jour depuis début août 2015 soit 4 mois à la date du scanner.

    Les résultats sont plutôt très encourageants puisque les lésions sont en régression significative sur la totalité des sites métastatiques avec des tailles réduites de 50% de la lésion du psoas et des lésions hépatiques, la disparition de plusieurs nodules pulmonaires et un début de recalcification des os atteints.

    La contrepartie, ce sont les effets secondaires très lourds de l’Inlyta dont fatigue et diarrhée chroniques ainsi que nausées et vomissements + sécheresse cutanée (pas de syndrome mains-pieds à ce jour néanmoins). Je supporte tout de même puisque j’ai repris le travail à mi-temps en novembre et maintenant, je suis motivé par ce résultat.

    Je fais ce témoignage en vue d’apporter des informations à celles et ceux qui se posent des questions sur Inlyta et aussi pour vous dire que ça vaut vraiment le coup de se battre même contre une maladie très avancée comme la mienne. On peut avoir de bonnes surprises et pour aborder la période des fêtes on ne pouvait pas, ma famille et moi-même, espérer meilleure nouvelle. Courage !

    Pierre 

15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 47)
  • Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.