[jpa]

Bonjour Suzanne,

Ce petit message à ton époux pour lui signaler que moi meme ainsi que tous ceux du forum accompagnent par leurs pensées et prières que tout va bien se passé pour demain.

Amicalement

jpa

[pereira]

Bonjours je viens de me faire opérer d’un cancer du rein une nephrectomie partielle. Pas de traitement un suivi qui débute en décembre j’ai hâte pour faire le point car je me sens seule car tumeur enlevé mais dur psychologiquement. Bon courage à vous.

[Lepine]

Bonjour Suzanne,

tu peux rassurer ton mari, je suis sous nivolumab depuis 8 mois sans aucun effet secondaire et ceux -ci sont rares, env. 7% des cas et ce traitement est éfficace. Juste peut-être un peu plus contraignant que les comprimés puisuq’il faut aller à l’hopital pour les injections mais depuis ma tension est redevenue normale au bout de 2 mois.

Donc pa d’inquiétude à avoir.

Alain

[morestin]

merci Alain et JPA . La première injection s’est bien passees un peu long ( l’attente de la préparation du medicament, il y a tellement des patients) il faut compter bien 3 Hres au total.
L’annonce s’est faite tellement rapide , l’accord étant survenu et dans la foulée l’oncologie n’a pas traîné pour le rdv . On etait un peu perturbé!!!!
Depuis. Pas de problème particulier ,toujours cette toux et de manque d’appétit . Il est vrai que notre oncologue nous a bien reconforte il etait vraiment heureux que Robert puisse le commencer . Pour moi , je reprends espoir et le communiqué à mon epoux .
Bonne continuation à tous
Amities de nous deux
Suzanne

[marin]

Saisissez votre contribution ici…

[marin]

Bonjour à tous
Je suis sous traitement nivolumab depuis 3 mois aucun effet secondaire.
Mon scanner de le semaine dernière a révélait une régression de 76% des métastases.
Cela fait 4 ans que je suis sous traitements qui n’ont jamais vraiment fonctionner.
Courage a tous .

[morestin]

bonjour Marin .
Merci pour votre témoignage .
Cela remonte le moral et nous donne un grand espoir .
Bonne continuation .
Suzanne

[Lepine]

Bonjour Suzanne,

avant chaque injection de nivolumab, une infirmière de l’hopital me téléphone la veille pour poser tout un questionnaire et valider la prise de sang et du coup le produit est prêt dès que je suis installé. Mais avec les rendez-vous avec l’infirmière du protocole, le medecin ou l’interne pui l’injection, je passe toujours entre 2 et 3h. C’est difficile de faire plus court.

Bon courage.

Alain

[calimello]

ce médicament a l’air prometteur surtout si il est sans effets secondaires, mon papa est toujours sous votrient qui a permis de faire regressé certains nodules au Médiastin, je me rejouis que pour nombre d’entre vous puisse témoigner d’effets positifs. Ca me reconforte je me dis que si un jour Votrient aura atteint ses limites il y’a aura autre chose à proposer, du moins je l’espere de tout coeur.

Je vous embrasse

[jpa]

Bonsoir,

J’espère que ce traitement sera rapidement autorisé, reconnu par le ministre de la santé et la caisse de SS. Bon traitement à tous ceux qui ont la chance d’etre traité. La santé ne doit pas etre une question de gros sous parfois j’en doute surtout après la primaire qui vient de se dérouler ce WE.

Bonne contituation

Amicalement

jpa

[valtc]

Bonjour à tous, je vous lis mais souvent, n’ose pas intervenir… voici des nouvelles de mon frère. Aux derniers examens, découverte de nouvelles micro taches, toujours uniquement sur des os, et décision de l’oncologue, finalement, de ne pas aller vers le sutent mais de choisir le Votrient. (En attendant, je pense la mise sur le marché d’un nouveau traitement (je suppose le nivolumab ou le cabozantinib). 

Il a demarré le votrient voici presque une semaine, mais aucun effet secondaire jusqu’ici. Est-ce bon signe ? Ou bien les effets secondaires démarrent-ils avec un délai ? Pouvez-vous me donner des astuces si vous en avez, pour les contrer lorsqu’ils se présenteront ? 

Et surtout avez-vous des expériences qui montrent un impact très positif du Votrient pour que je puisse rassurer sa famille ? Ils ont besoin de signaux encourageants…

Pour info, il a aussi souffert d’une mini-fracture très douloureuse sur une cote. 

Un très très grand merci d’avance de votre aide et bon courage à tous. Valérie

 

[Lepine]

Bonjour,

pour moi j’ai du arrêter le Votrient au bout de 3 jours, tension à 20, naussées et vertiges. Donc, si ton frère n’a rien dans la première semaine c’est plutôt bon signe. En général les anti-angiogénèse comme le Votrient sont très éfficaces et selon les patients cela peut durer de quelques mois à plusieurs années.

Tu peux donc rassurer ton frère.

Alain

[morestin]

Bonjour Valte ,
Pour mon epoux ,il a du arreter Votrient aussi le troisième jour … Il ne pouvait plus rien avaler ,apres un arret de quelques jours il a réessaye et à du rapidement stopper ..
C’est bon signe si votre epoux n’a pas d’effets secondaires c’est qu’il va la supporter . Bon courage .
Suzanne

[morestin]

Mille excuses Valérie ,ce n’est pas votre epoux mais votre frère, pardon pour cette erreur .
Bien amicalement

[valtc]

merci Alain et Suzanne, et pardon de répondre un peu tardivement, je ne peux pas toujours me connecter autant que je l’aimerais. En effet tout se passe toujours bien, à part de la fatigue, quelques problèmes digestifs mais rien d’insupportable. Je vais pouvoir rassurer mon frère. A bientôt, merci encore de tout coeur ! Valérie

[Auteur]

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