[hdufau06]

Bonjour

comme évoqué dans mon message d’introduction, j’ai eu un premier cancer du rein il y a 10 ans avec nephrectomie totale et il s’est "réveillé" en début 2026 pour mes 60 ans… (tumeur surrennalienne et autres metastases au thorax)

Traitement Lenvatinib+Prembolizumab mis en place le 11 mai ; protocole Immunothérapie (Pembrolizumab 200)  en injection ambulatoire toutes les 3 semaines + théraoie ciblée médicamenteuse (pseudo-chimio). tous les soirs .

Les 5 premiers semaines du traitement ont été très rudes (poitrine en feu, oppression, maux de tete et de machoire terribles..) et l’oncologque m’a réduit les doses de Lenvima de 20 jusqu’à 4 mg ! . Depuis 4 semaines, ca va mieux, je dors relativement bien, les maux de tete ont disparu Je ne fais pas d’hypertension, je surveille ça de près, la fatigue est là en permanence et j’ai de gros pb respiratoires (essouflé au moindre effort, même au repos). 

J’ai consulté un neurologue pour mes maux de tetes infernaux et il a tout de suite pensé à des céphalées de tension (pas la tension artérielle, la tension de tous les muscles du visage et de la tête), probablement causés par mon stress et anxiété qui sont très forts. Il m’a préscrit un decontracturant, qui est efficace puisque je suis soulagé de ce coté

Côté Lenvatinib, je suis remonté de 4 à 8 puis à 10 mg actuellement. Peu d’effets indésirables.

Le 1er scanner au bout de 2 mois a été très rassurant (la maladie semble controlée car la tumeur surrénalienne est stabilisée et les tumeurs thoraciques légèrement réduites..), l’horizon s’éclaricit même s’il faut rester prudent.

Tout partage avec des personnes ayant traversé ce genre d’épreuve m’intéresse. 

Bien à vous 

[hdufau06]

Bonjour et merci pour votre réponse Florenja,

Quel plaisir de vous lire, c’est la 1e fois que j’échange avec un autre patient qui suis le même traitement. Je suis très content de lire que c’est efficace et que vous êtes en remission. En ce qui me concerne, après 5 semaines de début traitement très toxique (doses de 20 puis 10), il a fallu descendre jusqu’à 4 mg (le minimum). L’oncologue m’a ensuite fait remonter à  8 et maintenant à 10 mg. Les effets indésirables ont disparus, pas la fatigue évidemment, mais je dors mieux et les journées sont très supportables. J’attend le 1er scanner pour déterminer l’efficacité de mon traitement

Savez-vous où je pourrais échanger avec d’autres patients tels que nous ? 

Bien à vous et bonne continuation

Je n’avais pas surveillé le forum depuis qq semaines, je pensais recevoir une notification… 

Hervé

 

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