Oui c’est angoissant cette attente, bon courage.

Pour ma part, Scan lundi dont ils ne m’ont pas donné le compte rendu avec les clichés, pourtant il y avait comme d’habitude "remise en mains propres au patient", ils m’ont répondu qu’ils l’envoyait directement à l’oncologue, et Irm cérébrale hier matin (dans le même centre) et là j’ai tout eu, il n’y a rien, c’est déjà une bonne nouvelle. Mais je stress aussi, je n’ai rv avec mon oncologue que le 21 mars.

Pour rappel je suis en arrêt traitement depuis 1 an et 5 mois, et là c’était mon premier examen à 6 mois au lieu de 3 maximum

Profitez des beaux jours qui ont l’air d’arriver

Fany

Bon courage à toutes les 2 ! 
 

Merci à vous, hier j’ai appelé la secrétaire de mon oncologue, qui m’a dit qu’elle transmettait mes scan (ainsi que mes inquiétudes à mon oncologue), et ils me rappelleront.

Là d’après ce que je comprends, j’ai une lésion au poumon ? et 2 au foie ?, je trouve le compte rendu assez vague.

J’espère comme toi Laurent, en ce moment je suis entre la malade imaginaire et celle qui a peut-être de véritables alertes, avec tout ce qui m’arrive en ce moment, entre mon frère qui est rentré en soins palliatifs et d’autres soucis familiaux qui me mine, je me dis toujours, ce n’est pas grave, c’est symptomatique, j’ai passé le week-end avec un mal de dos à pleurer et j’étais tellement contractée que ça me faisait mal au thorax et là je vois que j’ai un épanchement, et il y a deux semaines ça me lançait au niveau du foie et là aussi on m’a dit que c’était symptomatique, bon j’ai une migraine et de suite je pense récidive au cerveau, je ne me fie même plus à moi-même.

J’espère que l’on va me rappeler bientôt, me rassurer ou me faire faire des examens complémentaires.

Fany

Merci Martine, sa secrétaire m’a rappelé en me disant que l’oncologue voulait que j’aille faire une IRM avant ma consultation du 21, le soucis c’est qu’elle ne trouve pas de place ni au centre, ni vers chez moi, en 15 jours ça va être chaud pour avoir un rv. 

Coucou Babeth

Oui moi aussi, mais là où j’ai fait mon scan ils ne se sont jamais trompé et j’ai déjà trouvé ça étrange que l’on ne me donne pas mon CR en main propre comme d’habitude, et aussi on n’a jamais rien vu au foie, et j’ai tellement peur de retomber sur ce foutu traitement, le cabometyx, pour moi c’est comme une épée de damoclès depuis que l’oncologue m’a dit que dès évolutions je retournais là-dessus. Ce traitement m’a plus emmené vers la fin qu’autre chose, ça avait fait tripler mes méthastases et ça m’avait ruiné mes chances d’une vie "normale" ou du moins qui vaut la peine d’être vécue, c’est peut-être choquant de l’entendre pour certains qui le suporte plus ou moins bien, mais du coup je me demande vraiment si je l’accepterais.

Coucou,

une bonne nouvelle ici : mes constantes  du foie se sont bien améliorées, je vais bientôt pouvoir reprendre le Lenvatinib. 
Est ce que l’un ou l’une d’entre vous a déjà repris un traitement apres une longue pause en montant petit à petit le dosage ? Genre, il faut que j’arrive à 14mg, alors je commence quelques jours à 4 puis 8 puis 10 puis 14, hitoire d’habituer mon foie ? 

Sinon je crois que la HAS a rendu un avis défavorable à l’association Pembro / Lenva pour les cancers non à cellules claires. Dommage pour moi ! 
 

Fany, c’est bizarre que ton medecin veuille te remettre sous Cabo. Tente de demander du Lenvatinib, qui est aussi un TKI.

Bises