[Gouteyron]

Bonjour tous!!! Pour renforcer l’ optimisme de JPA en ce sui me concerne,cancer grade 4 d’ emblee metastase os ( cimentoplastie car vertebres trouees par une metastase) foie poumons mediastin chaine ganglionnaire surenale droite( je voudrais que vous compreniez que vous en avez partout me martelait mon oncologue) puis metastase au cerveau traite par stereotaxie.nivolumab ippilumab de juin 2018 a aout 2021.j’ai eu 2 series d’ ipillimumab…Depuis plus aucun traitement.Mon dernier controle est nikel.je croise les doigts..JPA est mon modele😉😉bon courage a tous.Babeth

[DeniseeF]

Bonjour et merci Babette

ça fait du bien un peu de joie et d’espoire dans ce monde de brut !  Le moral au max est la meilleure remède et en plus c’est contagieux !

Merci.

Bonne journée.

[Gouteyron]

Bonsoir Denise!!! Ton histoire est epoustouflante !!! Tu es une rescapee!!! Tu demontre qu’ avec cette maladie tous les espoirs sont permis aujourd’ hui..meme si le chemin est souvent difficile…ton histoire est vraiment reconfortante.Nous avons un point commun: j’ aime tout du moment que ça bouge!!!
Bonne soiree
BABETH

[Fany]

heureusement que vous êtes là pour que l’on sorte la tête hors de l’eau, continuez comme ça pour nous montrer le chemin 🙂

Fany

[Esperancia]

Je ne sais pas si on peut avoir le même résultat avec juste de la thérapie ciblée mais ce témoignage réconforte et donne beaucoup d’espoir . Merci beaucoup . 👍☺️

[brigitte22]

Bonsoir Esperanda,

Pour vous donner un peu d’espoir, je vous relate succinctement la maladie de mon mari. Cancer rein gauche , stade 4, multiples métastases pulmonaires,  ablation du rein en décembre 2017 et sous thérapie ciblée depuis mars 2018. Aujourd’hui seules  2- 3 métastases minuscules  résistent . Le scanner du mois dernier évoque une stabilité et l’oncologue parle de rémission. Il continue son traitement (Votrient) et fait des pauses quand il en ressent le besoin. Il vit normalement,  là on rentre de vacances,  il fait du sport et mange de tout sans restriction. 

C’est sûr on ne sait pas combien de temps cela va durer,  mais l’espoir est permis. Ne désespérez pas, la recherche avance à grands pas.

Bon courage à vous, battez vous, soyez positive.

Bien à vous.

Brigitte.

[Gouteyron]

Merci Brigitte pour ce message bien reconfortant.Babeth

[Gouteyron]

Bonsoir tous!!!!
Pour moi c’ est patatras aujourd’hui hui!!! Après 20 mois sans traitement( ça m’ allait bien .. cadeau) je récidive avec une métastase au cerveau!!! Je suis catastrophée!!! Le plus dur… l’ annoncer aux miens…On oublie vite la maladie….je vois le docteur Albiges lundi 16 avril.. qui va à la réunion du 10 mai???

[Fany]

Merde ! ta dernière IRM remontait à quand ? faut se dire que c’est pris tôt ? donne des nouvelles et je pense beaucoup à toi, croise les doigts !

Bises

Fany

[Fany]

c’est encore moi… c’est à un endroit différent ? c’est sur que ça n’est pas une radionécrose ? moi ça m’est arrivée 1 an après et ça a disparu sous cortisone, d’ailleurs ils t’en on donné ou pas ? ou faut-t-il sans doute attendre ton rv qui est bientôt là

[Gouteyron]

Merci Fany!!! Oui!!! Merde!!!elle fait 6mm , mais je suis dépitée!!!j’espère que je n’ en ai pas ailleuirs… je tombe de l’ armoire… j’ en saurai plus lundi…bon. quand je vois comment certains s’ en sortent, ça me remonte un peu le moral… mais je suis tellement déçue…bises de combat.Babeth

[Gouteyron]

Bonsoir Fany, 

merci pour ton message. Non le radiologue a été formel… il y a prise de contraste… il s’agit d’ une lésion secondaire.., ce qui veut dire que je récidive😡😡😡😡la métastase fait 6 mm Elle devrait pouvoir être traitée par stéréotaxie.. je suis trop déçue… j’ espère ne pas en avoir ailleuirs… cette maladie nous soumet à des ascenseurs émotionnels difficilement supportables.le plus dur; l’ annoncer à mon fils.bises de combat

[Gouteyron]

Et merci pour ton soutien❤️

[Fany]

Je te comprends, moi c’est l’irm cérébrale qui me fait le plus peur, mais il faut te dire que 6 mm ça se réglera juste avec la stéréo, j’espère aussi qu’il n’y a rien ailleurs, mais il a dû bien vérifier. Pour ton fils, tu restes positive comme tu l’as toujours été, même si tu es plus que déçue, c’est normal d’espérer et il faut continuer, pour toi, pour les personnes que tu aimes et même pour nous car on se nourrie de toutes les expériences…bon c’est un peu bizarre dit comme ça, mais on se soutient car on est dans le même bateau

Bises

[Gouteyron]

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