ADHÉRER Adhérer / Faire un don Adhérer / Faire un don
  • Ce sujet est vide.
15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 42)
  • Auteur
    Messages
  • #192729
    Nathalie91
    Participant

    Bonjour à tous et meilleurs voeux,

    J’ouvre un nouveau post de suivi. 
    Le lenvatinib semble avoir eu un effet sur les tumeurs du foie apres 20j de traitement. Le scanner n’a pas été fait par ma radiologue habituelle (qui est très competente en cancérologie) alors le compte rendu est un peu bizarre. J’aurais confirmation mardi par Albiges.

    Côté effets secondaires, j’ai la voix éraillée mais c’est tout.

    j’ai par contre depuis 3 mois des sueurs nocturnes incroyables et des crampes. La boite de Magne B6 n’a pas aidé. Est ce que l’un ou l’une d’entre vous a eu ça et comment vous avez géré ?

    A bientot de vos nouvelles

    #192731
    ladefense
    Participant

    Bonjour,

    Tu passes des scanner de contrôle super rapproché !

    Pose la question pour pouvoir aller sur les soins de support de l’IGR.

    Dans un autre établissement cela se traite par de l’auriculothérapie (est-ce que cela marche ? En tout cas traitement mis en place dans le cas de bouffée de chaleur avec l’âge dans la gente féminine 😉)

    Sachant que les soins de Support à l’IGR sont un peu en pointe.

    #192732
    Nathalie91
    Participant

    Je les adore aux soins de support ! J’ai arrêté d’y aller il y a un an, mais ça m’a beaucoup aidé. Albiges m’a dit qu’elle allait les solliciter. 

    J’ai des scanners tous les 3 mois environ, là on est à 2 mois mais ca me rassure d’en avoir fait un. 
     

     

    #192734
    gabou
    Participant

    J’espère que ton rendez-vous confirmera qu’il y a bien un effet positif sur ton foie.
    Dans 3 semaines je saurai si je passe moi aussi au lenvatinib pour les mêmes raisons. C’est toujours long les attentes !
     

    #192735
    Esperancia
    Participant

    Mon mari est sous Lenvatinib et Everolimus. 
    il a eu une pause durant les fêtes car effets secondaires cumulés trop forts . 
    il reprend ce soir les deux traitements . 
     Lenvatinib 14 et Everolimus 5 

    le dernier scan montrait une stabilité . 
    prochain scanner début mars . 
    belle année remplie d’espérance à tous 

    #192736
    Nathalie91
    Participant

    Bonjour à tous, 

    Retour de consultation, comme je n’ai pas vraiment d’effets secondaires du Lenvatinib, on le monte à 18mg.

    avec un suivi rapproché (scanner dans 2 mois) !

    Esperancia, quels sont les effets secondaires de ton mari ? 

    #192738
    ladefense
    Participant

    Résultat du scanner de contrôle après 3 mois de traitement.

    • Diminution de 2 mn sur le nodule principal
    • Augmentation d’un autre
    • Stabilité sur les autres

    En un mot on va dire équilibre

    Par contre apparition d’un nouveau d’une taille de 18 mn !!!

    En un mot un peu la Cata.

    Attendons la décision de l’oncologue Mercredi prochain (certainement on continue afin de vérifier) afin d’avoir la conclusion, mais est ce que le traitement est efficace ?

    La question du Week end

     

    #192739
    Laurents
    Participant

    Bonjour Jean-Louis,

    Pas terrible ce résultat en demi-teinte. Je ne connais pas ton dosage pour l’Axitinib, mais si tu sens que c’est possible, envisage peut-être une augmentation. Juste 1mg en plus et cela peut faire la différence (moi, cela m’avait réussi).

    Un petit coucou également à Nathalie. Au sujet de tes effets secondaires : les tiens, je ne les ai pas expérimentés (ouf), mais je sais que mon oncologue m’avais averti sur la possibilité de subir des douleurs articulaires avec le Lenvatinib (cela semble être un classique). En revanche, pour les sueurs nocturnes, je n’ai pas d’info.

    Portez-vous bien.

    #192741
    ladefense
    Participant

    Ooui je suis d’accord avec toi,

    soit onpart sur une posolgie de 7 mg et hop

    soit .

    A mon sens je prends les mises 

    On continue avec 7 mg 

    j’en suis certain à 100 %maispourquoi allez à l’igr le Mercredi après midi ;););)

     

    #192743
    Esperancia
    Participant

    Il avait vomissements dès le 4 eme jour de comprîmes . Et diarrhée.  

    Au début aphtes, on avait fait une pause de 15 jours en octobre pour réparer . 
    pieds et mains desséchées +++ 

    mais les vomissements du jeudi 21 décembre étaient si violents qu’il y a eu pause de 3 semaines . 
    la, il doit prendre les traitements deux jours sur 3. On verra . 
    c’est quand même un grade 4. Et nous sommes à la 5eme ligne . 
    j’ai entendu parler du Belzutifan. Nouveau traitement . Cela fera peut être une cartouche supplémentaire plus tard ? 
     

    #192744
    ladefense
    Participant

    on espere le Belzutifan sur 2024

    Approbation au US mais en france pour le moment !!

    #192746
    Nathalie91
    Participant

    Bonsoir,

    tres impressionnant les effets secondaires pour ton mari. Comme quoi, c’est tres different d’une personne à l’autre. 
    J’ai juste les pieds un peu secs et le transit un peu modifié.

    j’en suis à ma 4eme ligne, mais avec un cancer chromophobe, toutes les lignes avec immuno ne me sont pas accessibles.. A voir si le Belzifultan pourra m’être proposé.

    Bonne soirée à tous.

     

    #192747
    regard50
    Participant

    Bonjour 👋 

    Tous mes vœux pour 2024. Que la santé soit la meilleure possible.

    Je viens de passer mes contrôles aujourd’hui et comme d habitude je vous donne de mes nouvelles. Mes résultats sont toujours excellents. 

    Le médecin me parle d espacer les rendez-vous à 6 mois. Ce serait génial. Ça va bientot faire en avril prochain 3 ans de stabilité sans traitement. C’est encourageant.

    Je pense bien fort à ceux qui ont des difficultés en ce moment.

    Je vous embrasse 

    Amitiés 

    #192750
    Laurents
    Participant

    Bonjour Martine,

    Encore d’exellentes nouvelles qui me font vraiment plaisir. J’imagine ton soulagement au fil des scanners. Le traitement a vraiment fait des miracles chez toi.

    Que te souhaiter de plus ? Bon scanner… DANS 6 MOIS !!!

    #192752
    ladefense
    Participant

    Retour de Consultation.

    Déjà les big Boss de l’IGR sur la route d’un congrès à San Franscico (modification des vols).

    Rendez vous avec un interne (en fin de cycle Ouffff)

    Point Positif :

    Stabilité des nodules existants

    Point négatif

    Apparition d’un nodule poumon de 2 cm (cela en 3 mois)

    Résultat

    On passe en RCP mardi afin d’avoir une discussion sur la suite

    Tout est ouvert, la liste est longue mais le Cabo en fait partie !

    Je dirais plutôt un peu bad news en fin de compte.

    Allez on va encre attendre mercredi pour une consultation téléphonique !!!!!

15 sujets de 1 à 15 (sur un total de 42)
  • Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.