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15 sujets de 16 à 30 (sur un total de 155)
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    Messages
  • #192035
    Laurents
    Participant

    Merci Martine. 

    #192038
    DeniseeF
    Participant

    Hyper contente pour toi Laurents.  Déjà que le cancer recule (même timidement) est déjà motivant mais si en plus si ça se passe bien, c’est la cerise. Je croise tout ce que je peux pour que ça continue à fonctionner et que les effets secondaire restent endormis. 

     yesyes 

    Que le force reste avec toi !

    #192039
    Laurents
    Participant

    Merci Maîtresse Jedi !

    #192040
    Fany
    Participant

    Bon courage Laurent, et on croise les doigts pour les effets secondaires, 

    Bonnes fêtes

    Fany

    #192041
    Laurents
    Participant

    Merci à toi Fany.

    Je te souhaites également de très bonnes fêtes de fin d’année.

    #192084
    Laurents
    Participant

    Bonjour à tous,

    Je vous souhaite une très belle année 2023.

    La mienne commence plutôt bien avec des résultats de scanner stables et des effets secondaires qui restent toujours très discrets.

    Cela fait maintenant 3 mois que j’ai intégré le protocole d’essai et je ne le regrette le vraiment pas.

    Prenez soin de vous.

    #192085
    regard50
    Participant

    Excellente année à toi, je suis très heureuse pour toi que ton traitement fonctionne si bien.

    Amitiés 

    Martine 

    #192086
    Fany
    Participant

    Bonne année à toi et bonne continuation !

    Fany

    #192105
    Cardo1975
    Participant

    Bonjour à tous

    Ma compagne m’a fait découvrir ce forum. Je me décide enfin à y aller pour abonder dans le sens de Laurent. Je profite actuellement de cet essai thérapeutique depuis mi-octobre (à croire qu’il est réservé aux Laurent, c’est également mon prénom lol). Le protocole a très bien répondu dès le début (- 30 % dès le 1er scanner de contrôle, stable au 2ème et j’aurai le 3ème dans une semaine). Je suis suivi au DITEP à l’IGR.

    Concernant les effets secondaires il y a des hauts et des bas mais globalement c’est gérable hormis la fatigue qui parfois me cloue chez moi.

    Syndrome mains/pieds : rien à voir avec le sutent qui me faisait horriblement mal ; là avec de la crème anti-irritante et petite astuce, des chaussettes sans coutûres j’arrive à me déplacer assez longtemps

    diarrhées/nausées : Les épisodes ne sont pas trop fréquents ni trop aggressifs si on fait attention à ce qu’on mange + prise de médicaments adéquats au bon moment (quoique en ce moment la diarrhée revient plus souvent)

    ballonements/gazs : assez fréquents, mon ventre se durçit ; sensations peu agréables ainsi que pour ma compagne car j’ai souvent envie de péter à ces moments-là

    fatigue/anémie : C’est la partie le plus pénible de ce traitement (peut-être dûe aussi à un déréglement de ma thyroide) ; je m’essoufle vite quand je fais des efforts (monter plusieurs étage par ex) et certains jours je suis très fatigué ; j’ai cru voir qu’il existait des palliatifs j’en parlerai à mon oncologue

    Mes passages au DITEP sont en général le jeudi matin ; Au plaisir de vous y rencontrer 🙂 

     

    #192106
    Laurents
    Participant

    Bonjour Laurent,

    Heureux de trouver un camarade de traitement (!) et de voir que cela marche bien pour toi.

    Mon profil d’effets secondaires est très proche de ce que tu décris. Pour ma part, les ballonnements et la diarrhée sont de plus en plus présents et commencent tout de même à impacter mon quotidien.

    Quoi qu’il en soit, le traitement reste quand même très supportable.

    Au plaisir de te croiser à l’igr (j’y vais plutôt le mercredi, mais ça peut varier : ce matin, par exemple j’y passais scanner et scintigraphie).

     

    #192109
    Cardo1975
    Participant

    Une semaine avant la fin de mon 3ème cycle (cycle de traitement = 42 jours)

    Les pb gastriques m’ont laissé un peu tranquille cette semaine (j’ai vraiment fait attention à ne pas avoir une alimentation trop riche) ; par contre j’ai ressenti une grosse fatigue pdt au moins 2 jours. J’ai encore du mal à savoir si cette fatigue est dûe au traitement ou à mon précédent dérèglement de ma thyroide (merci le sutent ^^). Ma prochaine prise de sang jeudi prochain me donnera sûrement des informations.

    En tout cas j’ai hâte de savoir dans 3 jours si le traitement est toujours efficace. 

    #192113
    Laurents
    Participant

    Bonjour à tous,

    Les nouvelles sont bonnes : au dernier scanner, j’enregistre 40% de réduction de la tumeur cible.

    Je suis d’autant plus surpris qu’après un premier scanner avec réduction (-19%), le second était revenu stable. Je m’attendais donc, au mieux, à une nouvelle stabilité.

    Sur le plan des effets secondaires, ça se durcit un peu (notamment les désordres intestinaux), mais cela reste parfaitement gérable.

    J’en suis au quatrième mois de traitement et c’est très positif.

    Portez vous bien.

     

    #192114
    ladefense
    Participant

    Good News

    J’espere que les effets secondaires ne vont pas basculer dans des grades élévés !

    Croissons les doigts

    Est il possible de faire des pauses dans le protocole ?

    #192116
    Laurents
    Participant

    Bonjour Jean-Louis,

    Grande question que tu poses là !

    Lorsque j’avais évoqué le sujet avec mon oncologue en tout début de protocole, sa réponse consistait plutôt à envisager des modifications de dosage. Si les effets secondaires devenaient insupportables, je pense que j’insisterais néanmoins pour faires de courtes pauses (la demi-vie du lenvatinib n’est que de 28 heures ce qui permet de récupérer rapidement).

    A très bientôt (je n’oublie pas que je te dois un café à l’igr 😉 )

    #192118
    Nathalie91
    Participant

    Bonjour Laurent,

    Super nouvelle cette belle diminution de la tumeur cible !

    J’espère que les effets secondaires vont se stabiliser.

     

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